CAJ | 학술논문

目的为体外构建组织工程瓣提供脱细胞的同种生物瓣支架材料,并建立相应的技术方法.方法选取经液氮保存、具有活性的同种生物带瓣管道作为实验材料,用含十二烷基硫酸钠(SDS)的Tris低渗缓冲液脱去同种带瓣管道存在的细胞;固定剂固定后,分别行HE染色、胶原纤维和弹力纤维染色的光镜和扫描电镜观察、摄片.结果用质量浓度为0.03%SDS的Tri8低渗缓冲液与同种瓣膜共同孵育48 h,完全脱去了表面的内皮细胞(ECs),又较完整地保留了胶原纤维和弹力纤维等细胞外基质主要成分,其形态学结构在脱细胞前后无明显改变;瓣叶中心部位有部分成纤维细胞存留.而对于脱主动脉壁细胞,质量浓度为0.1%SDS更合适.结论质量浓度为0.03%～0.1%SDS的低渗缓冲液对制备脱细胞的同种生物瓣支架效果较佳,有利于同种瓣再内皮化时种植细胞的粘附和扩增,可进一步应用于组织工程瓣体外构建的研究.
목적위체외구건조직공정판제공탈세포적동충생물판지가재료,병건립상응적기술방법.방법선취경액담보존、구유활성적동충생물대판관도작위실험재료,용함십이완기류산납(SDS)적Tris저삼완충액탈거동충대판관도존재적세포;고정제고정후,분별행HE염색、효원섬유화탄력섬유염색적광경화소묘전경관찰、섭편.결과용질량농도위0.03%SDS적Tri8저삼완충액여동충판막공동부육48 h,완전탈거료표면적내피세포(ECs),우교완정지보류료효원섬유화탄력섬유등세포외기질주요성분,기형태학결구재탈세포전후무명현개변;판협중심부위유부분성섬유세포존류.이대우탈주동맥벽세포,질량농도위0.1%SDS경합괄.결론질량농도위0.03%～0.1%SDS적저삼완충액대제비탈세포적동충생물판지가효과교가,유리우동충판재내피화시충식세포적점부화확증,가진일보응용우조직공정판체외구건적연구.