CAJ | 학술논문

本研究目的是探索三氧化二砷、人参皂甙及β榄香烯等几种药物在不同浓度作用时对K562细胞株端粒长度和端粒酶活性的调节及抑制作用,并研究上述药物抗白血病的作用机制,为寻求治疗急性白血病的新方法奠定基础.用3组不同浓度的三氧化二砷、人参皂甙及β榄香烯与人类红白血病细胞株K562共培养,采用PCR-ELISA法检测端粒酶活性,Southern blot法检测端粒长度.观察上述药物对K562细胞端粒酶活性及端粒长度的影响.结果表明:①经人参皂甙、三氧化二砷及β榄香烯作用后,K562细胞株端粒酶活性下降,下降程度呈浓度、时北间依赖性,在一定浓度及作用时间后端粒酶呈阴性.②三氧化二砷、人参皂甙、β-榄香烯作用后K562细胞的存活率下降,且抑制作用呈浓度、时间依赖性.③三氧化二砷、人参皂甙及β-榄香烯作用于K562细胞72小时后,端粒长度略有延长.结论:①三氧化二砷、人参皂甙及β-榄香烯均能抑制K562细胞的端粒酶活性,抑制作用呈浓度、时间依赖性.抑制端粒酶活性可能是其抗肿瘤作用的机制之一.②三氧化二砷、人参皂甙及β-榄香烯均能抑制K562细胞的生长,抑制作用呈浓度、时间依赖性.③抑制端粒酶活性后,K562细胞的端粒长度略有延长.本研究结果提示除了端粒酶以外,白血病细胞可能存在其他的端粒长度调节机制.
본연구목적시탐색삼양화이신、인삼조대급β람향희등궤충약물재불동농도작용시대K562세포주단립장도화단립매활성적조절급억제작용,병연구상술약물항백혈병적작용궤제,위심구치료급성백혈병적신방법전정기출.용3조불동농도적삼양화이신、인삼조대급β람향희여인류홍백혈병세포주K562공배양,채용PCR-ELISA법검측단립매활성,Southern blot법검측단립장도.관찰상술약물대K562세포단립매활성급단립장도적영향.결과표명:①경인삼조대、삼양화이신급β람향희작용후,K562세포주단립매활성하강,하강정도정농도、시북간의뢰성,재일정농도급작용시간후단립매정음성.②삼양화이신、인삼조대、β-람향희작용후K562세포적존활솔하강,차억제작용정농도、시간의뢰성.③삼양화이신、인삼조대급β-람향희작용우K562세포72소시후,단립장도략유연장.결론:①삼양화이신、인삼조대급β-람향희균능억제K562세포적단립매활성,억제작용정농도、시간의뢰성.억제단립매활성가능시기항종류작용적궤제지일.②삼양화이신、인삼조대급β-람향희균능억제K562세포적생장,억제작용정농도、시간의뢰성.③억제단립매활성후,K562세포적단립장도략유연장.본연구결과제시제료단립매이외,백혈병세포가능존재기타적단립장도조절궤제.