温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2005年
1期
16-18
,共3页
吴淑珍%张洪勤%包其郁%毕云天%黄慧聪
吳淑珍%張洪勤%包其鬱%畢雲天%黃慧聰
오숙진%장홍근%포기욱%필운천%황혜총
SARS冠状病毒%S蛋白S1片段%基因克隆
SARS冠狀病毒%S蛋白S1片段%基因剋隆
SARS관상병독%S단백S1편단%기인극륭
目的:获得SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因的克隆.方法:将SARS病毒RNA基因组逆转录合成cDNA,PCR得到阳性条带,将其亚克隆到pUCm-T载体中进行酶切及测序分析,并与Genbank中核苷酸序列进行同源性分析.结果:阳性克隆经酶切鉴定,目的基因片段长度为1905 bp,与Genbank中另外45株的SARS病毒株的S蛋白S1片段基因比较,共有13个位点发生突变,其中有8处为同义突变,5处为错义突变.结论:成功克隆SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因,为该基因的表达及功能研究奠定了基础.
目的:穫得SARS冠狀病毒S蛋白S1片段基因的剋隆.方法:將SARS病毒RNA基因組逆轉錄閤成cDNA,PCR得到暘性條帶,將其亞剋隆到pUCm-T載體中進行酶切及測序分析,併與Genbank中覈苷痠序列進行同源性分析.結果:暘性剋隆經酶切鑒定,目的基因片段長度為1905 bp,與Genbank中另外45株的SARS病毒株的S蛋白S1片段基因比較,共有13箇位點髮生突變,其中有8處為同義突變,5處為錯義突變.結論:成功剋隆SARS冠狀病毒S蛋白S1片段基因,為該基因的錶達及功能研究奠定瞭基礎.
목적:획득SARS관상병독S단백S1편단기인적극륭.방법:장SARS병독RNA기인조역전록합성cDNA,PCR득도양성조대,장기아극륭도pUCm-T재체중진행매절급측서분석,병여Genbank중핵감산서렬진행동원성분석.결과:양성극륭경매절감정,목적기인편단장도위1905 bp,여Genbank중령외45주적SARS병독주적S단백S1편단기인비교,공유13개위점발생돌변,기중유8처위동의돌변,5처위착의돌변.결론:성공극륭SARS관상병독S단백S1편단기인,위해기인적표체급공능연구전정료기출.
