微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2005年
3期
33-35
,共3页
刘新%张苏%崔毅%王梦华%贾宁%徐明昕%杨晓临
劉新%張囌%崔毅%王夢華%賈寧%徐明昕%楊曉臨
류신%장소%최의%왕몽화%가저%서명흔%양효림
气道炎症%嗜酸细胞趋化因子Eotaxin%基因表达
氣道炎癥%嗜痠細胞趨化因子Eotaxin%基因錶達
기도염증%기산세포추화인자Eotaxin%기인표체
通过气管内滴注葡聚糖诱导豚鼠气道炎症,研究嗜酸细胞在气道炎症中的意义.用葡聚糖G 200 (5 mg/kg)滴注形成气道炎症,进行支气管肺泡灌洗,通过RT-PCR方法,检测气道炎症时肺匀浆Eotaxin基因的表达.结果可见,葡聚糖G 200 所致豚鼠肺损伤后Eotaxin的 mRNA 表达水平随葡聚糖G 200 刺激时间延长而明显升高(P＜0.05),同时支气管肺泡灌洗液中白细胞数及上清液中Th2型细胞因子IL4也随之升高 (P＜0.05) ;试验中采用甲强龙琥珀酸钠抑制气道炎症,与盐水对照组比较P＞0.05.可见,用葡聚糖G 200 进行气管滴注是形成气管炎症简单而实用的动物模型;Eotaxin在聚集、活化炎性细胞过程中起重要作用;糖皮质激素类药物能有效抑制Eotaxin的表达.
通過氣管內滴註葡聚糖誘導豚鼠氣道炎癥,研究嗜痠細胞在氣道炎癥中的意義.用葡聚糖G 200 (5 mg/kg)滴註形成氣道炎癥,進行支氣管肺泡灌洗,通過RT-PCR方法,檢測氣道炎癥時肺勻漿Eotaxin基因的錶達.結果可見,葡聚糖G 200 所緻豚鼠肺損傷後Eotaxin的 mRNA 錶達水平隨葡聚糖G 200 刺激時間延長而明顯升高(P＜0.05),同時支氣管肺泡灌洗液中白細胞數及上清液中Th2型細胞因子IL4也隨之升高 (P＜0.05) ;試驗中採用甲彊龍琥珀痠鈉抑製氣道炎癥,與鹽水對照組比較P＞0.05.可見,用葡聚糖G 200 進行氣管滴註是形成氣管炎癥簡單而實用的動物模型;Eotaxin在聚集、活化炎性細胞過程中起重要作用;糖皮質激素類藥物能有效抑製Eotaxin的錶達.
통과기관내적주포취당유도돈서기도염증,연구기산세포재기도염증중적의의.용포취당G 200 (5 mg/kg)적주형성기도염증,진행지기관폐포관세,통과RT-PCR방법,검측기도염증시폐균장Eotaxin기인적표체.결과가견,포취당G 200 소치돈서폐손상후Eotaxin적 mRNA 표체수평수포취당G 200 자격시간연장이명현승고(P＜0.05),동시지기관폐포관세액중백세포수급상청액중Th2형세포인자IL4야수지승고 (P＜0.05) ;시험중채용갑강룡호박산납억제기도염증,여염수대조조비교P＞0.05.가견,용포취당G 200 진행기관적주시형성기관염증간단이실용적동물모형;Eotaxin재취집、활화염성세포과정중기중요작용;당피질격소류약물능유효억제Eotaxin적표체.
