应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2008年
4期
427-429
,共3页
郑林娟%曹端林%胡志勇%邵徽旺
鄭林娟%曹耑林%鬍誌勇%邵徽旺
정림연%조단림%호지용%소휘왕
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪%叠氮化%合成
四氮雜杯[2]芳烴[2]三嗪%疊氮化%閤成
사담잡배[2]방경[2]삼진%첩담화%합성
研究了四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化.以三聚氯氰和间苯二胺(摩尔比>2 :1)为原料,碳酸钾为缚酸剂,四氢呋喃为溶剂,在冰浴条件下合成中间体N,N'-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,3-苯二胺,产率为85.8%;该中间体和间苯二胺(摩尔比为1 :1)丙酮为溶剂,在室温条件下反应,生成四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪,产率为45.5%;四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和叠氮钠在40~50 ℃条件下反应生成四氮杂杯[2]-1,5-芳烃[2]-2-叠氮基-1,3,5-三嗪产率为90.0%.产物通过元素分析、红外光谱和氢谱的表征,其结构得到了确定.
研究瞭四氮雜杯[2]芳烴[2]三嗪的閤成及其疊氮化.以三聚氯氰和間苯二胺(摩爾比>2 :1)為原料,碳痠鉀為縳痠劑,四氫呋喃為溶劑,在冰浴條件下閤成中間體N,N'-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,3-苯二胺,產率為85.8%;該中間體和間苯二胺(摩爾比為1 :1)丙酮為溶劑,在室溫條件下反應,生成四氮雜杯[2]芳烴[2]三嗪,產率為45.5%;四氮雜杯[2]芳烴[2]三嗪和疊氮鈉在40~50 ℃條件下反應生成四氮雜杯[2]-1,5-芳烴[2]-2-疊氮基-1,3,5-三嗪產率為90.0%.產物通過元素分析、紅外光譜和氫譜的錶徵,其結構得到瞭確定.
연구료사담잡배[2]방경[2]삼진적합성급기첩담화.이삼취록청화간분이알(마이비>2 :1)위원료,탄산갑위박산제,사경부남위용제,재빙욕조건하합성중간체N,N'-이(4,6-이록-1,3,5-균삼진-2-기)-1,3-분이알,산솔위85.8%;해중간체화간분이알(마이비위1 :1)병동위용제,재실온조건하반응,생성사담잡배[2]방경[2]삼진,산솔위45.5%;사담잡배[2]방경[2]삼진화첩담납재40~50 ℃조건하반응생성사담잡배[2]-1,5-방경[2]-2-첩담기-1,3,5-삼진산솔위90.0%.산물통과원소분석、홍외광보화경보적표정,기결구득도료학정.
