甘肃中医学院学报
甘肅中醫學院學報
감숙중의학원학보
JOURNAL OF GANSU COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
1期
57-59
,共3页
张延红%杜弢%王惠珍%姚海清%何春雨
張延紅%杜弢%王惠珍%姚海清%何春雨
장연홍%두도%왕혜진%요해청%하춘우
黄芩%激素%无菌短枝%生根培养%愈伤诱导
黃芩%激素%無菌短枝%生根培養%愈傷誘導
황금%격소%무균단지%생근배양%유상유도
目的 研究不同激素组合和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响,筛选出最佳的短枝生根和愈伤诱导及继代培养基.方法 以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的萘乙酸(NAA),配制成5种短枝生根培养基;以MS为基本培养基,添加不同浓度BA和NAA或2,4-D,配制成5种培养基.将剪下的枝条用清水冲洗2～3 h,再用2 %次氯酸钠溶液浸泡15 min,最后用无菌水冲洗4～5次,将带1个腋芽或不带腋芽的茎段和叶片接种到培养基中.结果 1/2MS培养基是最佳的1年生和2年生短枝生长和生根培养基,生根率达100 %,腋芽的增殖倍数高达3.1和3.4;诱导愈伤组织的最适培养基及愈伤最佳的继代培养基均为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L.结论 高浓度的生长素对黄芩短枝生长势和生根有抑制作用,高浓度BA配比较低浓度NAA适于愈伤诱导,1年生和2年生短枝生根时对生长素的反应有一定差异.
目的 研究不同激素組閤和外植體對黃芩短枝生根和愈傷誘導的影響,篩選齣最佳的短枝生根和愈傷誘導及繼代培養基.方法 以1/2MS為基本培養基,添加不同濃度的萘乙痠(NAA),配製成5種短枝生根培養基;以MS為基本培養基,添加不同濃度BA和NAA或2,4-D,配製成5種培養基.將剪下的枝條用清水遲洗2～3 h,再用2 %次氯痠鈉溶液浸泡15 min,最後用無菌水遲洗4～5次,將帶1箇腋芽或不帶腋芽的莖段和葉片接種到培養基中.結果 1/2MS培養基是最佳的1年生和2年生短枝生長和生根培養基,生根率達100 %,腋芽的增殖倍數高達3.1和3.4;誘導愈傷組織的最適培養基及愈傷最佳的繼代培養基均為MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L.結論 高濃度的生長素對黃芩短枝生長勢和生根有抑製作用,高濃度BA配比較低濃度NAA適于愈傷誘導,1年生和2年生短枝生根時對生長素的反應有一定差異.
목적 연구불동격소조합화외식체대황금단지생근화유상유도적영향,사선출최가적단지생근화유상유도급계대배양기.방법 이1/2MS위기본배양기,첨가불동농도적내을산(NAA),배제성5충단지생근배양기;이MS위기본배양기,첨가불동농도BA화NAA혹2,4-D,배제성5충배양기.장전하적지조용청수충세2～3 h,재용2 %차록산납용액침포15 min,최후용무균수충세4～5차,장대1개액아혹불대액아적경단화협편접충도배양기중.결과 1/2MS배양기시최가적1년생화2년생단지생장화생근배양기,생근솔체100 %,액아적증식배수고체3.1화3.4;유도유상조직적최괄배양기급유상최가적계대배양기균위MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L.결론 고농도적생장소대황금단지생장세화생근유억제작용,고농도BA배비교저농도NAA괄우유상유도,1년생화2년생단지생근시대생장소적반응유일정차이.
