时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
1期
23-25
,共3页
国锦琳%陈璐%任艳%裴瑾%万德光
國錦琳%陳璐%任豔%裴瑾%萬德光
국금림%진로%임염%배근%만덕광
正交设计%川木通%RAPD-PCR
正交設計%川木通%RAPD-PCR
정교설계%천목통%RAPD-PCR
目的 确定川木通RAPD-PCR反应各因素的最佳水平,最终确定RAPD-PCR反应的最佳反应条件.方法 采用正交设计L_(16)(4~5)在4个水平上对川木通类植物进行RAPD-PCR进行试验.两次结果分别用统计软件MINITAB进行分析.结果 最终确定RAPD-PCR反应的最佳反应条件为:20 μl体系,其中含1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl_2,0.15 mmol/L dNTPs,1.0 U Taq酶,0.5 μmol/L 10-mer引物,50 ng模板DNA,最终确定退火温度36℃.同时发现Taq酶对反应体系影响最大.结论 建立了可靠的反应体系,为该类药材的分子鉴定奠定了基础.
目的 確定川木通RAPD-PCR反應各因素的最佳水平,最終確定RAPD-PCR反應的最佳反應條件.方法 採用正交設計L_(16)(4~5)在4箇水平上對川木通類植物進行RAPD-PCR進行試驗.兩次結果分彆用統計軟件MINITAB進行分析.結果 最終確定RAPD-PCR反應的最佳反應條件為:20 μl體繫,其中含1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl_2,0.15 mmol/L dNTPs,1.0 U Taq酶,0.5 μmol/L 10-mer引物,50 ng模闆DNA,最終確定退火溫度36℃.同時髮現Taq酶對反應體繫影響最大.結論 建立瞭可靠的反應體繫,為該類藥材的分子鑒定奠定瞭基礎.
목적 학정천목통RAPD-PCR반응각인소적최가수평,최종학정RAPD-PCR반응적최가반응조건.방법 채용정교설계L_(16)(4~5)재4개수평상대천목통류식물진행RAPD-PCR진행시험.량차결과분별용통계연건MINITAB진행분석.결과 최종학정RAPD-PCR반응적최가반응조건위:20 μl체계,기중함1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl_2,0.15 mmol/L dNTPs,1.0 U Taq매,0.5 μmol/L 10-mer인물,50 ng모판DNA,최종학정퇴화온도36℃.동시발현Taq매대반응체계영향최대.결론 건립료가고적반응체계,위해류약재적분자감정전정료기출.
