军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2010年
4期
313-316
,共4页
王慧敏%邹亮%邢玉华%董桂福%刘刚%张部昌%陈惠鹏
王慧敏%鄒亮%邢玉華%董桂福%劉剛%張部昌%陳惠鵬
왕혜민%추량%형옥화%동계복%류강%장부창%진혜붕
重组人proEMAPⅡ蛋白%血管内皮细胞%管腔形成%细胞迁移%活性鉴定
重組人proEMAPⅡ蛋白%血管內皮細胞%管腔形成%細胞遷移%活性鑒定
중조인proEMAPⅡ단백%혈관내피세포%관강형성%세포천이%활성감정
目的 构建表达重组人proEMAPⅡ蛋白N端(p43N)及C端(p43C)结构域,并进行活性鉴定.方法 分别在大肠杆菌中表达p43N及p43C蛋白,并纯化获得目的蛋白;利用血管内皮细胞管腔形成实验及细胞迁移实验进行活性鉴定,并比较等摩尔浓度下,p43蛋白、p43N、 p43C及p43N+p43C的活性差异.结果 p43N及p43C均具有抑制内皮细胞管腔形成和迁移的活性,在等摩尔浓度条件下,p43蛋白的生物活性高于p43N和p43C, p43N活性最弱,但p43N和 p43C共同作用时,抑制活性高于单独作用.结论 获得具有生物活性的p43N及p43C蛋白,为进一步确定p43N作用机制及其与p43C相互关系奠定了基础.
目的 構建錶達重組人proEMAPⅡ蛋白N耑(p43N)及C耑(p43C)結構域,併進行活性鑒定.方法 分彆在大腸桿菌中錶達p43N及p43C蛋白,併純化穫得目的蛋白;利用血管內皮細胞管腔形成實驗及細胞遷移實驗進行活性鑒定,併比較等摩爾濃度下,p43蛋白、p43N、 p43C及p43N+p43C的活性差異.結果 p43N及p43C均具有抑製內皮細胞管腔形成和遷移的活性,在等摩爾濃度條件下,p43蛋白的生物活性高于p43N和p43C, p43N活性最弱,但p43N和 p43C共同作用時,抑製活性高于單獨作用.結論 穫得具有生物活性的p43N及p43C蛋白,為進一步確定p43N作用機製及其與p43C相互關繫奠定瞭基礎.
목적 구건표체중조인proEMAPⅡ단백N단(p43N)급C단(p43C)결구역,병진행활성감정.방법 분별재대장간균중표체p43N급p43C단백,병순화획득목적단백;이용혈관내피세포관강형성실험급세포천이실험진행활성감정,병비교등마이농도하,p43단백、p43N、 p43C급p43N+p43C적활성차이.결과 p43N급p43C균구유억제내피세포관강형성화천이적활성,재등마이농도조건하,p43단백적생물활성고우p43N화p43C, p43N활성최약,단p43N화 p43C공동작용시,억제활성고우단독작용.결론 획득구유생물활성적p43N급p43C단백,위진일보학정p43N작용궤제급기여p43C상호관계전정료기출.
