中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2010年
9期
581-584,封3
,共5页
戴广明%夏辉%马异峰%刘冠%李云絮%尚媛媛%付育红%赵雁林
戴廣明%夏輝%馬異峰%劉冠%李雲絮%尚媛媛%付育紅%趙雁林
대엄명%하휘%마이봉%류관%리운서%상원원%부육홍%조안림
分枝杆菌,结核%细菌学技术%凝胶类%评价研究
分枝桿菌,結覈%細菌學技術%凝膠類%評價研究
분지간균,결핵%세균학기술%응효류%평개연구
目的 通过与L-J固体培养,16SrDNA核酸序列测序方法比较,评价一种快速结核分枝杆菌培养和鉴定方法(薄层凝胶TLA+PNB)的应用价值.方法 实验样本来源于北京胸科医院疑似结核病例,包括痰样本和气管分泌物.所有的样本用NaOH/NALC方法前处理,然后离心用PBS中和后接种于L-J固体培养基和TLA+PNB固体培养基上.对培养阳性的标本,水煮法提取DNA后PCR扩增16S rDNA核酸序列并测序.最后分别计算2种培养基的敏感度,特异度,培养时间,污染率和TLA+PNB菌种鉴定的敏感度,特异度.结果 实验共包含211份临床样本.对于抗酸染色阳性的标本,培养阳性率为77.4%,而对于抗酸染色阴性的标本,L-J和TLA培养阳性率均为8.2%.TLA和L-J敏感度均为84.2%,特异度均为100%.TLA+PNB培养基在48例培养阳性的标本中发现8例NTM,敏感度为88.9%,特异度为100%.污染率TLA和L-J分别为4.7%和1.2%.平均报告阳性结果时间TLA和L-J分别为10.6 d和22.9 d(P<0.001).结论 TLA+PNB培养和鉴定方法是一种快速、可靠、廉价的结核分枝杆菌诊断方法.在基层实验室中,有很好的推广价值.
目的 通過與L-J固體培養,16SrDNA覈痠序列測序方法比較,評價一種快速結覈分枝桿菌培養和鑒定方法(薄層凝膠TLA+PNB)的應用價值.方法 實驗樣本來源于北京胸科醫院疑似結覈病例,包括痰樣本和氣管分泌物.所有的樣本用NaOH/NALC方法前處理,然後離心用PBS中和後接種于L-J固體培養基和TLA+PNB固體培養基上.對培養暘性的標本,水煮法提取DNA後PCR擴增16S rDNA覈痠序列併測序.最後分彆計算2種培養基的敏感度,特異度,培養時間,汙染率和TLA+PNB菌種鑒定的敏感度,特異度.結果 實驗共包含211份臨床樣本.對于抗痠染色暘性的標本,培養暘性率為77.4%,而對于抗痠染色陰性的標本,L-J和TLA培養暘性率均為8.2%.TLA和L-J敏感度均為84.2%,特異度均為100%.TLA+PNB培養基在48例培養暘性的標本中髮現8例NTM,敏感度為88.9%,特異度為100%.汙染率TLA和L-J分彆為4.7%和1.2%.平均報告暘性結果時間TLA和L-J分彆為10.6 d和22.9 d(P<0.001).結論 TLA+PNB培養和鑒定方法是一種快速、可靠、廉價的結覈分枝桿菌診斷方法.在基層實驗室中,有很好的推廣價值.
목적 통과여L-J고체배양,16SrDNA핵산서렬측서방법비교,평개일충쾌속결핵분지간균배양화감정방법(박층응효TLA+PNB)적응용개치.방법 실험양본래원우북경흉과의원의사결핵병례,포괄담양본화기관분비물.소유적양본용NaOH/NALC방법전처리,연후리심용PBS중화후접충우L-J고체배양기화TLA+PNB고체배양기상.대배양양성적표본,수자법제취DNA후PCR확증16S rDNA핵산서렬병측서.최후분별계산2충배양기적민감도,특이도,배양시간,오염솔화TLA+PNB균충감정적민감도,특이도.결과 실험공포함211빈림상양본.대우항산염색양성적표본,배양양성솔위77.4%,이대우항산염색음성적표본,L-J화TLA배양양성솔균위8.2%.TLA화L-J민감도균위84.2%,특이도균위100%.TLA+PNB배양기재48례배양양성적표본중발현8례NTM,민감도위88.9%,특이도위100%.오염솔TLA화L-J분별위4.7%화1.2%.평균보고양성결과시간TLA화L-J분별위10.6 d화22.9 d(P<0.001).결론 TLA+PNB배양화감정방법시일충쾌속、가고、렴개적결핵분지간균진단방법.재기층실험실중,유흔호적추엄개치.
