临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2010年
10期
38-40
,共3页
良性前列腺增生%膀胱过度活动症%下尿路症状%索利那新%坦索罗辛
良性前列腺增生%膀胱過度活動癥%下尿路癥狀%索利那新%坦索囉辛
량성전렬선증생%방광과도활동증%하뇨로증상%색리나신%탄색라신
目的 探讨索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)伴膀胱过度活动症(OAB)的有效性及安全性. 方法 采用自身对照的临床试验 方法 ,采用索利那新5 mg和坦索罗辛0.2 nag,每日1次口服.对50例BPH伴OAB患者进行了为期4周的治疗.于治疗前后,以国际前列腺症状评分(IPSS)包括生活质量评估(QOL)及尿流率参数最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和尿量(VV),以及排尿日记参数24时排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数和夜尿次数为评估指标,观察其有效性及安全性. 结果 服药4周后,可评价病例46例.IPSS总分及QOL单项评分显著改善,IPSS平均降低9.25分(P<0.01),其中排尿症状评分平均降低3.37分(P<0.01),储尿症状评分平均降5.88(P<0.01);QOL平均降低2.45分(P<0.01).治疗前后的尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)有增加,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后排尿日记4项参数均显著减少(P<0.01).治疗过程中不良事件发生率4.35%(1例患者出现口干,1例出现头痛),无1例出现尿潴留. 结论 索利那新联合坦索罗辛治疗对良性前列腺增生(BPH)引起的下尿路症状合并膀胱过度活动症(OAB)的患者有效安全.
目的 探討索利那新聯閤坦索囉辛治療良性前列腺增生(BPH)伴膀胱過度活動癥(OAB)的有效性及安全性. 方法 採用自身對照的臨床試驗 方法 ,採用索利那新5 mg和坦索囉辛0.2 nag,每日1次口服.對50例BPH伴OAB患者進行瞭為期4週的治療.于治療前後,以國際前列腺癥狀評分(IPSS)包括生活質量評估(QOL)及尿流率參數最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)和尿量(VV),以及排尿日記參數24時排尿次數、尿急次數、急迫性尿失禁次數和夜尿次數為評估指標,觀察其有效性及安全性. 結果 服藥4週後,可評價病例46例.IPSS總分及QOL單項評分顯著改善,IPSS平均降低9.25分(P<0.01),其中排尿癥狀評分平均降低3.37分(P<0.01),儲尿癥狀評分平均降5.88(P<0.01);QOL平均降低2.45分(P<0.01).治療前後的尿流率參數值(Qmax、Qave、VV)有增加,差異均有統計學意義(P<0.05).治療後排尿日記4項參數均顯著減少(P<0.01).治療過程中不良事件髮生率4.35%(1例患者齣現口榦,1例齣現頭痛),無1例齣現尿潴留. 結論 索利那新聯閤坦索囉辛治療對良性前列腺增生(BPH)引起的下尿路癥狀閤併膀胱過度活動癥(OAB)的患者有效安全.
목적 탐토색리나신연합탄색라신치료량성전렬선증생(BPH)반방광과도활동증(OAB)적유효성급안전성. 방법 채용자신대조적림상시험 방법 ,채용색리나신5 mg화탄색라신0.2 nag,매일1차구복.대50례BPH반OAB환자진행료위기4주적치료.우치료전후,이국제전렬선증상평분(IPSS)포괄생활질량평고(QOL)급뇨류솔삼수최대뇨류솔(Qmax)、평균뇨류솔(Qave)화뇨량(VV),이급배뇨일기삼수24시배뇨차수、뇨급차수、급박성뇨실금차수화야뇨차수위평고지표,관찰기유효성급안전성. 결과 복약4주후,가평개병례46례.IPSS총분급QOL단항평분현저개선,IPSS평균강저9.25분(P<0.01),기중배뇨증상평분평균강저3.37분(P<0.01),저뇨증상평분평균강5.88(P<0.01);QOL평균강저2.45분(P<0.01).치료전후적뇨류솔삼수치(Qmax、Qave、VV)유증가,차이균유통계학의의(P<0.05).치료후배뇨일기4항삼수균현저감소(P<0.01).치료과정중불량사건발생솔4.35%(1례환자출현구간,1례출현두통),무1례출현뇨저류. 결론 색리나신연합탄색라신치료대량성전렬선증생(BPH)인기적하뇨로증상합병방광과도활동증(OAB)적환자유효안전.
