中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
31期
67-68
,共2页
蒋润年%翁迪贵%林石全%詹如富
蔣潤年%翁迪貴%林石全%詹如富
장윤년%옹적귀%림석전%첨여부
瑞芬太尼%琥珀胆碱%靶控输注%气管插管
瑞芬太尼%琥珀膽堿%靶控輸註%氣管插管
서분태니%호박담감%파공수주%기관삽관
目的:对比评价靶控输注瑞芬太尼用于老年人无肌松药及小剂量肌松药诱导气管插管的条件.方法:选择ASA Ⅰ～Ⅱ级行气管插管全麻的老年患者44例,随机分成两组,Ⅰ组为无肌松药组,Ⅱ组为肌松药(琥珀胆碱)组,以瑞芬太尼效应部位靶浓度3.5 ng/ml和丙泊酚效应部位靶浓度3 μg/ml行靶控输注诱导后,Ⅰ组进行气管插管,Ⅱ组则静注琥珀胆碱0.4 mg/kg后插管.记录诱导前基础值、诱导后2 min及插管后1、3、5 min的血压(BP)、心率(HR);插管时参照Erhan等的评价方法,对插管条件进行综合评价.结果:Ⅰ组插管满意率为81%,Ⅱ组插管满意率为95%.两组在麻醉诱导后2 min的BP、HR均明显下降(B<0.05);插管后1 min的BP、HR均升高,但与基础值无明显差异,插管后3、5 min的BP、HR很快趋于平稳,组间无显著性差异.结论:在老年患者靶控输注瑞芬太尼3.5 ng/ml和丙泊酚3 μg/ml复合小剂量琥珀胆碱(0.4 mg/kg)麻醉诱导可提供满意的气管插管条件.
目的:對比評價靶控輸註瑞芬太尼用于老年人無肌鬆藥及小劑量肌鬆藥誘導氣管插管的條件.方法:選擇ASA Ⅰ～Ⅱ級行氣管插管全痳的老年患者44例,隨機分成兩組,Ⅰ組為無肌鬆藥組,Ⅱ組為肌鬆藥(琥珀膽堿)組,以瑞芬太尼效應部位靶濃度3.5 ng/ml和丙泊酚效應部位靶濃度3 μg/ml行靶控輸註誘導後,Ⅰ組進行氣管插管,Ⅱ組則靜註琥珀膽堿0.4 mg/kg後插管.記錄誘導前基礎值、誘導後2 min及插管後1、3、5 min的血壓(BP)、心率(HR);插管時參照Erhan等的評價方法,對插管條件進行綜閤評價.結果:Ⅰ組插管滿意率為81%,Ⅱ組插管滿意率為95%.兩組在痳醉誘導後2 min的BP、HR均明顯下降(B<0.05);插管後1 min的BP、HR均升高,但與基礎值無明顯差異,插管後3、5 min的BP、HR很快趨于平穩,組間無顯著性差異.結論:在老年患者靶控輸註瑞芬太尼3.5 ng/ml和丙泊酚3 μg/ml複閤小劑量琥珀膽堿(0.4 mg/kg)痳醉誘導可提供滿意的氣管插管條件.
목적:대비평개파공수주서분태니용우노년인무기송약급소제량기송약유도기관삽관적조건.방법:선택ASA Ⅰ～Ⅱ급행기관삽관전마적노년환자44례,수궤분성량조,Ⅰ조위무기송약조,Ⅱ조위기송약(호박담감)조,이서분태니효응부위파농도3.5 ng/ml화병박분효응부위파농도3 μg/ml행파공수주유도후,Ⅰ조진행기관삽관,Ⅱ조칙정주호박담감0.4 mg/kg후삽관.기록유도전기출치、유도후2 min급삽관후1、3、5 min적혈압(BP)、심솔(HR);삽관시삼조Erhan등적평개방법,대삽관조건진행종합평개.결과:Ⅰ조삽관만의솔위81%,Ⅱ조삽관만의솔위95%.량조재마취유도후2 min적BP、HR균명현하강(B<0.05);삽관후1 min적BP、HR균승고,단여기출치무명현차이,삽관후3、5 min적BP、HR흔쾌추우평은,조간무현저성차이.결론:재노년환자파공수주서분태니3.5 ng/ml화병박분3 μg/ml복합소제량호박담감(0.4 mg/kg)마취유도가제공만의적기관삽관조건.
