中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2011年
3期
275-279
,共5页
韩滨%张丽丽%由振强%辛艳飞%陈云祥%陈国灿%徐潘生%陈颖%宣尧仙
韓濱%張麗麗%由振彊%辛豔飛%陳雲祥%陳國燦%徐潘生%陳穎%宣堯仙
한빈%장려려%유진강%신염비%진운상%진국찬%서반생%진영%선요선
D-硝基精氨酸%肾损伤%一氧化氮%氧化应激
D-硝基精氨痠%腎損傷%一氧化氮%氧化應激
D-초기정안산%신손상%일양화담%양화응격
目的 研究D-硝基精氨酸(D-NNA)对小鼠的肾损伤及其氧化应激机制.方法 ICR小鼠ig给予D-NNA 150,50和15 mg·kg-1,连续30 d.测定并计算肾系数;血液生化分析仪检测血清中肌酐(Crea)和尿素氮(BUN);分光光度法测定肾组织一氧化氮(NO),硫代巴比妥酸法测丙二醛(MDA)含量,比色法测定谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;观察肾病理组织学变化.结果 与5%葡萄糖对照组相比,D-NNA 150,50和15 mg·kg-1组血清中BUN分别明显升高了83.6%,36.2%和27.4%(P<0.05),D-NNA 150和50 mg·kg-1组血清中Crea分别明显升高了281.6%和10.6%(P<0.05);D-NNA 150 mg·kg-1组肾系数和NO水平分别明显降低了5.6%和25.5%(P<0.05);D-NNA 150和50 mg·kg-1组肾组织中MDA水平分别明显升高了69.0%和36.9%(P<0.01),SOD活性和GSH-Px活性分别明显下降了17.4%和17.7%,7.3%和13.7%(P<0.05);D-NNA 150 mg·kg-1组病理检查可见肾小管损伤,嗜碱性变,萎缩或囊性扩张和间质炎性浸润,D-NNA 50和15 mg·kg-1组出现炎症细胞浸润.结论 D-NNA对小鼠肾有一定的损伤作用,其作用机制可能与D-NNA的手性转化产物L-NNA导致NO合成减少,产生ROS有关.
目的 研究D-硝基精氨痠(D-NNA)對小鼠的腎損傷及其氧化應激機製.方法 ICR小鼠ig給予D-NNA 150,50和15 mg·kg-1,連續30 d.測定併計算腎繫數;血液生化分析儀檢測血清中肌酐(Crea)和尿素氮(BUN);分光光度法測定腎組織一氧化氮(NO),硫代巴比妥痠法測丙二醛(MDA)含量,比色法測定穀胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;觀察腎病理組織學變化.結果 與5%葡萄糖對照組相比,D-NNA 150,50和15 mg·kg-1組血清中BUN分彆明顯升高瞭83.6%,36.2%和27.4%(P<0.05),D-NNA 150和50 mg·kg-1組血清中Crea分彆明顯升高瞭281.6%和10.6%(P<0.05);D-NNA 150 mg·kg-1組腎繫數和NO水平分彆明顯降低瞭5.6%和25.5%(P<0.05);D-NNA 150和50 mg·kg-1組腎組織中MDA水平分彆明顯升高瞭69.0%和36.9%(P<0.01),SOD活性和GSH-Px活性分彆明顯下降瞭17.4%和17.7%,7.3%和13.7%(P<0.05);D-NNA 150 mg·kg-1組病理檢查可見腎小管損傷,嗜堿性變,萎縮或囊性擴張和間質炎性浸潤,D-NNA 50和15 mg·kg-1組齣現炎癥細胞浸潤.結論 D-NNA對小鼠腎有一定的損傷作用,其作用機製可能與D-NNA的手性轉化產物L-NNA導緻NO閤成減少,產生ROS有關.
목적 연구D-초기정안산(D-NNA)대소서적신손상급기양화응격궤제.방법 ICR소서ig급여D-NNA 150,50화15 mg·kg-1,련속30 d.측정병계산신계수;혈액생화분석의검측혈청중기항(Crea)화뇨소담(BUN);분광광도법측정신조직일양화담(NO),류대파비타산법측병이철(MDA)함량,비색법측정곡광감태과양화매(GSH-Px)화초양화물기화매(SOD)활성;관찰신병리조직학변화.결과 여5%포도당대조조상비,D-NNA 150,50화15 mg·kg-1조혈청중BUN분별명현승고료83.6%,36.2%화27.4%(P<0.05),D-NNA 150화50 mg·kg-1조혈청중Crea분별명현승고료281.6%화10.6%(P<0.05);D-NNA 150 mg·kg-1조신계수화NO수평분별명현강저료5.6%화25.5%(P<0.05);D-NNA 150화50 mg·kg-1조신조직중MDA수평분별명현승고료69.0%화36.9%(P<0.01),SOD활성화GSH-Px활성분별명현하강료17.4%화17.7%,7.3%화13.7%(P<0.05);D-NNA 150 mg·kg-1조병리검사가견신소관손상,기감성변,위축혹낭성확장화간질염성침윤,D-NNA 50화15 mg·kg-1조출현염증세포침윤.결론 D-NNA대소서신유일정적손상작용,기작용궤제가능여D-NNA적수성전화산물L-NNA도치NO합성감소,산생ROS유관.
