CAJ | 학술논문

目的：对人钙激活中性蛋白酶( calpain)的2个亚家族成员calpain-1和calpain-2进行功能的比较分析。方法：以美国生物技术国家中心( NCBI)的蛋白质数据库获取人calpain-1和calpain-2的参考序列号(RefSeq)和氨基酸序列，通过UniProt数据库检索2个蛋白的一般蛋白质功能注释，获取相关结构域信息；利用DNA-MAN软件对结构域进行序列比对，用蛋白质结构数据(PBD)和蛋白修饰数据库(PhosphoSit Plus)进行修饰位点空间分布的分析及用String9.0软件进行蛋白质—蛋白质相互作用分析。结果：结构域比对分析显示，人calpain1和calpain-2的钙蛋白酶催化结构域保守性程度高，而EF-hand结构域的差异比较大；翻译修饰分析发现，2个蛋白的修饰有明显的不同，人calpain-1的修饰比较单一，仅发现在赖氨酸(K84)有乙酰化修饰，而calpain-2的修饰形式和位点相对多样，分布在分子表面、间隙内及分子内部。相互作用分析发现，与人calpain-1和calpain-2相互作用的蛋白质有少部分是相同的，而多数是不同的，分别与不同细胞活动有关。结论：人calpain-1和calpain-2的钙蛋白酶催化结构域是高度保守的，二者功能上差异主要是由于调控位点（EH-hand和翻译后修饰位点）的差异引起。
목적：대인개격활중성단백매( calpain)적2개아가족성원calpain-1화calpain-2진행공능적비교분석。방법：이미국생물기술국가중심( NCBI)적단백질수거고획취인calpain-1화calpain-2적삼고서렬호(RefSeq)화안기산서렬，통과UniProt수거고검색2개단백적일반단백질공능주석，획취상관결구역신식；이용DNA-MAN연건대결구역진행서렬비대，용단백질결구수거(PBD)화단백수식수거고(PhosphoSit Plus)진행수식위점공간분포적분석급용String9.0연건진행단백질—단백질상호작용분석。결과：결구역비대분석현시，인calpain1화calpain-2적개단백매최화결구역보수성정도고，이EF-hand결구역적차이비교대；번역수식분석발현，2개단백적수식유명현적불동，인calpain-1적수식비교단일，부발현재뢰안산(K84)유을선화수식，이calpain-2적수식형식화위점상대다양，분포재분자표면、간극내급분자내부。상호작용분석발현，여인calpain-1화calpain-2상호작용적단백질유소부분시상동적，이다수시불동적，분별여불동세포활동유관。결론：인calpain-1화calpain-2적개단백매최화결구역시고도보수적，이자공능상차이주요시유우조공위점（EH-hand화번역후수식위점）적차이인기。