世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2009年
10期
601-605
,共5页
张志%吴海健%皮恩浩%张填%袁文越%侯爱君%刘全海
張誌%吳海健%皮恩浩%張填%袁文越%侯愛君%劉全海
장지%오해건%피은호%장전%원문월%후애군%류전해
柘树%黄酮%抗肿瘤作用%协同作用
柘樹%黃酮%抗腫瘤作用%協同作用
자수%황동%항종류작용%협동작용
目的 评价柘树黄酮的抗肿瘤活性.方法 采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用:建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性;建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用.结果 柘树黄酮对人胃癌细胞(BGC-823)株、人肺癌细胞(A549)株及小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)株较敏感,半数抑制浓度(IC50)分别为6.11、12.20和12.73μg/mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小.体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤(250 mg/kg时抑瘤率为50.54%),并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用(250 mg/kg时抑瘤率为46.38%);柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用.结论 体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应.
目的 評價柘樹黃酮的抗腫瘤活性.方法 採用甲基噻唑基四唑比色法體外檢測柘樹黃酮對15種腫瘤細胞株的生長抑製作用:建立B16黑色素瘤小鼠腫瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,評價柘樹黃酮的體內抗腫瘤活性;建立S180肉瘤小鼠腫瘤模型,攷察柘樹黃酮與環燐酰胺、順鉑及5-氟尿嘧啶等化療藥物的協同作用.結果 柘樹黃酮對人胃癌細胞(BGC-823)株、人肺癌細胞(A549)株及小鼠淋巴細胞白血病細胞(L1210)株較敏感,半數抑製濃度(IC50)分彆為6.11、12.20和12.73μg/mL,對其他12種細胞株的細胞毒作用較小.體內試驗錶明,柘樹黃酮能有效抑製B16黑色素瘤(250 mg/kg時抑瘤率為50.54%),併對SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植腫瘤的生長有很好的抑製作用(250 mg/kg時抑瘤率為46.38%);柘樹黃酮與化療藥物有明顯的協同作用.結論 體內體外試驗均錶明柘樹黃酮有較好的抗腫瘤作用,併且與環燐酰胺、順鉑及5-氟尿嘧啶等化療藥物具有協同效應.
목적 평개자수황동적항종류활성.방법 채용갑기새서기사서비색법체외검측자수황동대15충종류세포주적생장억제작용:건립B16흑색소류소서종류모형화SKOV-3란소암라소서이식류모형,평개자수황동적체내항종류활성;건립S180육류소서종류모형,고찰자수황동여배린선알、순박급5-불뇨밀정등화료약물적협동작용.결과 자수황동대인위암세포(BGC-823)주、인폐암세포(A549)주급소서림파세포백혈병세포(L1210)주교민감,반수억제농도(IC50)분별위6.11、12.20화12.73μg/mL,대기타12충세포주적세포독작용교소.체내시험표명,자수황동능유효억제B16흑색소류(250 mg/kg시억류솔위50.54%),병대SKOV-3란소암라소서이식종류적생장유흔호적억제작용(250 mg/kg시억류솔위46.38%);자수황동여화료약물유명현적협동작용.결론 체내체외시험균표명자수황동유교호적항종류작용,병차여배린선알、순박급5-불뇨밀정등화료약물구유협동효응.
