检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
19期
2401-2402
,共2页
α-珠蛋白生成障碍性贫血%平均红细胞体积%筛查%基因诊断
α-珠蛋白生成障礙性貧血%平均紅細胞體積%篩查%基因診斷
α-주단백생성장애성빈혈%평균홍세포체적%사사%기인진단
目的 调查分析邕宁区儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率及基因型特点.方法 应用平均红细胞容积(MCV)及血红蛋白(Hb)电泳相结合的方法对1 146例儿童进行α-珠蛋白生成障碍性贫血筛查,对筛出的阳性例数进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因型检测.结果 1 146例中,筛出阳性152例,检出率为13.26%;152例中,基因确诊97例,血液学筛查与基因诊断的符合率为63.82%(97/152),主要基因型为--SEA/αα(67.01%)、-α3.7/αα(12.37%)、-α4.2/αα(7.22%)、αCSα/αα(6.19%)及αQSα/αα(1.03%).结论 该地区儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血检出率较高,应加强该地区儿童及其他人群α-珠蛋白生成障碍性贫血的血液学筛查以及以--SEA/αα为重点的常见基因型诊断.
目的 調查分析邕寧區兒童α-珠蛋白生成障礙性貧血的檢齣率及基因型特點.方法 應用平均紅細胞容積(MCV)及血紅蛋白(Hb)電泳相結閤的方法對1 146例兒童進行α-珠蛋白生成障礙性貧血篩查,對篩齣的暘性例數進行α-珠蛋白生成障礙性貧血基因型檢測.結果 1 146例中,篩齣暘性152例,檢齣率為13.26%;152例中,基因確診97例,血液學篩查與基因診斷的符閤率為63.82%(97/152),主要基因型為--SEA/αα(67.01%)、-α3.7/αα(12.37%)、-α4.2/αα(7.22%)、αCSα/αα(6.19%)及αQSα/αα(1.03%).結論 該地區兒童α-珠蛋白生成障礙性貧血檢齣率較高,應加彊該地區兒童及其他人群α-珠蛋白生成障礙性貧血的血液學篩查以及以--SEA/αα為重點的常見基因型診斷.
목적 조사분석옹저구인동α-주단백생성장애성빈혈적검출솔급기인형특점.방법 응용평균홍세포용적(MCV)급혈홍단백(Hb)전영상결합적방법대1 146례인동진행α-주단백생성장애성빈혈사사,대사출적양성례수진행α-주단백생성장애성빈혈기인형검측.결과 1 146례중,사출양성152례,검출솔위13.26%;152례중,기인학진97례,혈액학사사여기인진단적부합솔위63.82%(97/152),주요기인형위--SEA/αα(67.01%)、-α3.7/αα(12.37%)、-α4.2/αα(7.22%)、αCSα/αα(6.19%)급αQSα/αα(1.03%).결론 해지구인동α-주단백생성장애성빈혈검출솔교고,응가강해지구인동급기타인군α-주단백생성장애성빈혈적혈액학사사이급이--SEA/αα위중점적상견기인형진단.
