动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2012年
6期
99-102
,共4页
于振兴%贺志锐%吾热力哈孜%刘强%孟仁%姚建龙%赛务加甫
于振興%賀誌銳%吾熱力哈孜%劉彊%孟仁%姚建龍%賽務加甫
우진흥%하지예%오열력합자%류강%맹인%요건룡%새무가보
FecB基因%真核表达载体%胎儿成纤维细胞%湖羊%新疆细毛羊
FecB基因%真覈錶達載體%胎兒成纖維細胞%湖羊%新疆細毛羊
FecB기인%진핵표체재체%태인성섬유세포%호양%신강세모양
为培育携带FecB多胎基因的高繁殖率新疆细毛羊,本研究提取了湖羊卵巢的总RNA,在此基础上反转录为cDNA,通过PCR扩增得到了湖羊的FecB基因,再与pMD19-T载体连接,构建了pMD19-T-FecB重组质粒.通过双酶切与真核表达载体pEGFP-N1连接,得到了pEGFP-N1-FecB真核表达载体.经测序与酶切证明,成功构建了pEGFP-N1-FecB真核表达载体,并转染新疆细毛羊胎儿成纤维细胞,通过药物筛选获得了表达湖羊FecB基因的阳性新疆细毛羊胎儿成纤维细胞,为培育高繁殖率的新疆细毛羊奠定基础.
為培育攜帶FecB多胎基因的高繁殖率新疆細毛羊,本研究提取瞭湖羊卵巢的總RNA,在此基礎上反轉錄為cDNA,通過PCR擴增得到瞭湖羊的FecB基因,再與pMD19-T載體連接,構建瞭pMD19-T-FecB重組質粒.通過雙酶切與真覈錶達載體pEGFP-N1連接,得到瞭pEGFP-N1-FecB真覈錶達載體.經測序與酶切證明,成功構建瞭pEGFP-N1-FecB真覈錶達載體,併轉染新疆細毛羊胎兒成纖維細胞,通過藥物篩選穫得瞭錶達湖羊FecB基因的暘性新疆細毛羊胎兒成纖維細胞,為培育高繁殖率的新疆細毛羊奠定基礎.
위배육휴대FecB다태기인적고번식솔신강세모양,본연구제취료호양란소적총RNA,재차기출상반전록위cDNA,통과PCR확증득도료호양적FecB기인,재여pMD19-T재체련접,구건료pMD19-T-FecB중조질립.통과쌍매절여진핵표체재체pEGFP-N1련접,득도료pEGFP-N1-FecB진핵표체재체.경측서여매절증명,성공구건료pEGFP-N1-FecB진핵표체재체,병전염신강세모양태인성섬유세포,통과약물사선획득료표체호양FecB기인적양성신강세모양태인성섬유세포,위배육고번식솔적신강세모양전정기출.
