中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
11期
146-150
,共5页
陈金卯%杨锦南%林少春%吴开力
陳金卯%楊錦南%林少春%吳開力
진금묘%양금남%림소춘%오개력
杞菊地黄汤%视网膜变性%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3%凋亡
杞菊地黃湯%視網膜變性%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶-3%凋亡
기국지황탕%시망막변성%반광안산천동안산단백매-3%조망
目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗机制.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型对照组和杞菊地黄汤组,正常组不做处理,生后47 d中药组大鼠灌服杞菊地黄汤8.3 g·kg-1(15 mL·kg-1),模型对照组同时灌服等体积生理盐水,生后50 d ip N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)40 mg,kg-1造成视网膜变性模型,正常组第55天处死,后2组大鼠分别按造模后12 h,1,2,3,5d处死,应用免疫组织化学法检测视网膜中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3( Caspase-3)的表达,实时荧光定量RT-PCR法检测视网膜中Caspase-3的含量.结果:免疫组织化学和实时荧光定量RT-PCR法均显示模型对照组大鼠视网膜Caspase-3阳性表达在MNU处理后渐升高,第2天达顶峰,第5天有所下降；杞菊地黄汤组大鼠视网膜Caspase-3阳性表达第3天才达顶峰,且高峰值低于模型组.结论:杞菊地黄汤能延缓MNU ip所导致的大鼠视功能损害,其治疗机制与降低视网膜中Caspase-3的表达,从而抑制光感受器细胞的凋亡有关.
目的:觀察杞菊地黃湯對實驗性視網膜變性大鼠的治療機製.方法:將生後45 d的SD大鼠分為正常組、模型對照組和杞菊地黃湯組,正常組不做處理,生後47 d中藥組大鼠灌服杞菊地黃湯8.3 g·kg-1(15 mL·kg-1),模型對照組同時灌服等體積生理鹽水,生後50 d ip N-甲基-N-亞硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)40 mg,kg-1造成視網膜變性模型,正常組第55天處死,後2組大鼠分彆按造模後12 h,1,2,3,5d處死,應用免疫組織化學法檢測視網膜中半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶-3( Caspase-3)的錶達,實時熒光定量RT-PCR法檢測視網膜中Caspase-3的含量.結果:免疫組織化學和實時熒光定量RT-PCR法均顯示模型對照組大鼠視網膜Caspase-3暘性錶達在MNU處理後漸升高,第2天達頂峰,第5天有所下降；杞菊地黃湯組大鼠視網膜Caspase-3暘性錶達第3天纔達頂峰,且高峰值低于模型組.結論:杞菊地黃湯能延緩MNU ip所導緻的大鼠視功能損害,其治療機製與降低視網膜中Caspase-3的錶達,從而抑製光感受器細胞的凋亡有關.
목적:관찰기국지황탕대실험성시망막변성대서적치료궤제.방법:장생후45 d적SD대서분위정상조、모형대조조화기국지황탕조,정상조불주처리,생후47 d중약조대서관복기국지황탕8.3 g·kg-1(15 mL·kg-1),모형대조조동시관복등체적생리염수,생후50 d ip N-갑기-N-아초뇨(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)40 mg,kg-1조성시망막변성모형,정상조제55천처사,후2조대서분별안조모후12 h,1,2,3,5d처사,응용면역조직화학법검측시망막중반광안산천동안산단백매-3( Caspase-3)적표체,실시형광정량RT-PCR법검측시망막중Caspase-3적함량.결과:면역조직화학화실시형광정량RT-PCR법균현시모형대조조대서시망막Caspase-3양성표체재MNU처리후점승고,제2천체정봉,제5천유소하강；기국지황탕조대서시망막Caspase-3양성표체제3천재체정봉,차고봉치저우모형조.결론:기국지황탕능연완MNU ip소도치적대서시공능손해,기치료궤제여강저시망막중Caspase-3적표체,종이억제광감수기세포적조망유관.
