中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
10期
1503-1504
,共2页
高效液相色谱法%厚朴酚%和厚朴酚%含量测定
高效液相色譜法%厚樸酚%和厚樸酚%含量測定
고효액상색보법%후박분%화후박분%함량측정
目的:建立十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC含量测定法.方法:以Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:厚朴酚的线性范围为0.2～1.0 μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6),和厚朴酚的线性范围0.12～0.60 μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6).结论:方法简便、灵敏度高、结果准确.
目的:建立十香止痛汍中厚樸酚與和厚樸酚的HPLC含量測定法.方法:以Agilent C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑,以乙腈-水-冰醋痠(60:38:2)為流動相,檢測波長為294 nm,流速為1.0 ml·min-1.結果:厚樸酚的線性範圍為0.2～1.0 μg,平均迴收率均為99.7%(RSD=0.5%,n=6),和厚樸酚的線性範圍0.12～0.60 μg,平均迴收率均為99.7%(RSD=0.5%,n=6).結論:方法簡便、靈敏度高、結果準確.
목적:건립십향지통환중후박분여화후박분적HPLC함량측정법.방법:이Agilent C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm)완기규완건합규효위전충제,이을정-수-빙작산(60:38:2)위류동상,검측파장위294 nm,류속위1.0 ml·min-1.결과:후박분적선성범위위0.2～1.0 μg,평균회수솔균위99.7%(RSD=0.5%,n=6),화후박분적선성범위0.12～0.60 μg,평균회수솔균위99.7%(RSD=0.5%,n=6).결론:방법간편、령민도고、결과준학.
