医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2004年
6期
366-369
,共4页
余爱荣%辛华雯%吴笑春%李罄%仲明远%朱敏
餘愛榮%辛華雯%吳笑春%李罄%仲明遠%硃敏
여애영%신화문%오소춘%리경%중명원%주민
环孢素%小檗碱,盐酸%细胞色素P450酶%多药耐药基因
環孢素%小檗堿,鹽痠%細胞色素P450酶%多藥耐藥基因
배포소%소벽감,염산%세포색소P450매%다약내약기인
目的:观察环孢素(cyclosporin, CsA)单用及与小檗碱(berberine chloride,Ber)合用对小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1基因及多药耐药基因mdr1a和mdr1b表达的影响.方法: 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a和mdr1b基因在给药后的变化.结果:小鼠灌胃给药6 d时,Ber与CsA合用对CYP3A1和CYP2E1基因均有明显抑制作用;大鼠灌胃给药12 d时,与对照组比较,除了Ber 100 mg·kg-1组外,其余各组对大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a、mdr1b基因均有明显的抑制作用.结论:Ber与CsA合用可明显抑制小鼠和大鼠肝CYP3A1及mdr1a、mdr1b基因的表达,从而减少CsA在肝的代谢及消除,这可能是Ber增加CsA血药浓度的重要机制.
目的:觀察環孢素(cyclosporin, CsA)單用及與小檗堿(berberine chloride,Ber)閤用對小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1基因及多藥耐藥基因mdr1a和mdr1b錶達的影響.方法: 採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法測定小鼠和大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a和mdr1b基因在給藥後的變化.結果:小鼠灌胃給藥6 d時,Ber與CsA閤用對CYP3A1和CYP2E1基因均有明顯抑製作用;大鼠灌胃給藥12 d時,與對照組比較,除瞭Ber 100 mg·kg-1組外,其餘各組對大鼠肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1a、mdr1b基因均有明顯的抑製作用.結論:Ber與CsA閤用可明顯抑製小鼠和大鼠肝CYP3A1及mdr1a、mdr1b基因的錶達,從而減少CsA在肝的代謝及消除,這可能是Ber增加CsA血藥濃度的重要機製.
목적:관찰배포소(cyclosporin, CsA)단용급여소벽감(berberine chloride,Ber)합용대소서화대서간CYP3A1、CYP2E1기인급다약내약기인mdr1a화mdr1b표체적영향.방법: 채용역전록취합매련반응(RT-PCR)법측정소서화대서간CYP3A1、CYP2E1、mdr1a화mdr1b기인재급약후적변화.결과:소서관위급약6 d시,Ber여CsA합용대CYP3A1화CYP2E1기인균유명현억제작용;대서관위급약12 d시,여대조조비교,제료Ber 100 mg·kg-1조외,기여각조대대서간CYP3A1、CYP2E1、mdr1a、mdr1b기인균유명현적억제작용.결론:Ber여CsA합용가명현억제소서화대서간CYP3A1급mdr1a、mdr1b기인적표체,종이감소CsA재간적대사급소제,저가능시Ber증가CsA혈약농도적중요궤제.
