四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2005年
3期
432-433,440
,共3页
毛咏秋%何秋明%罗锋%姜愚%魏于全
毛詠鞦%何鞦明%囉鋒%薑愚%魏于全
모영추%하추명%라봉%강우%위우전
成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体%TA克隆%真核表达载体
成纖維細胞生長因子Ⅰ型受體%TA剋隆%真覈錶達載體
성섬유세포생장인자Ⅰ형수체%TA극륭%진핵표체재체
目的克隆果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)全长基因序列,构建其真核表达载体pdFR1.方法采用PCR方法扩增果蝇FGFR-1基因全长序列,克隆入载体pT-Adv, 转化大肠杆菌XL1-Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序.重组质粒pT-Adv/FGFR-1酶切,回收目的基因片段,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中, 命名为pdFR1,挑选白色菌落行酶切鉴定. 结果 pT-Adv/FGFR-1测序结果与GenBank完全一致, pdFR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符. 结论克隆了果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体全长基因序列,构建了其真核表达载体pdFR1,为完善异种分子疫苗免疫理论奠定基础.
目的剋隆果蠅成纖維細胞生長因子Ⅰ型受體(FGFR-1)全長基因序列,構建其真覈錶達載體pdFR1.方法採用PCR方法擴增果蠅FGFR-1基因全長序列,剋隆入載體pT-Adv, 轉化大腸桿菌XL1-Blue,挑選白色菌落行酶切鑒定及測序.重組質粒pT-Adv/FGFR-1酶切,迴收目的基因片段,將其剋隆入真覈錶達載體pcDNA3.1(+)中, 命名為pdFR1,挑選白色菌落行酶切鑒定. 結果 pT-Adv/FGFR-1測序結果與GenBank完全一緻, pdFR1行限製性內切酶酶切,酶切片段與預期值相符. 結論剋隆瞭果蠅成纖維細胞生長因子Ⅰ型受體全長基因序列,構建瞭其真覈錶達載體pdFR1,為完善異種分子疫苗免疫理論奠定基礎.
목적극륭과승성섬유세포생장인자Ⅰ형수체(FGFR-1)전장기인서렬,구건기진핵표체재체pdFR1.방법채용PCR방법확증과승FGFR-1기인전장서렬,극륭입재체pT-Adv, 전화대장간균XL1-Blue,도선백색균락행매절감정급측서.중조질립pT-Adv/FGFR-1매절,회수목적기인편단,장기극륭입진핵표체재체pcDNA3.1(+)중, 명명위pdFR1,도선백색균락행매절감정. 결과 pT-Adv/FGFR-1측서결과여GenBank완전일치, pdFR1행한제성내절매매절,매절편단여예기치상부. 결론극륭료과승성섬유세포생장인자Ⅰ형수체전장기인서렬,구건료기진핵표체재체pdFR1,위완선이충분자역묘면역이론전정기출.
