中国海洋药物
中國海洋藥物
중국해양약물
CHINESE JOURNAL OF MARINE DRUGS
2005年
3期
22-25
,共4页
齐战%王勇杰%王善政%何奇%邵军%吕丽红%尹金岭
齊戰%王勇傑%王善政%何奇%邵軍%呂麗紅%尹金嶺
제전%왕용걸%왕선정%하기%소군%려려홍%윤금령
海藻糖%气管低温保存%气管组织细胞活力%3H-TdR
海藻糖%氣管低溫保存%氣管組織細胞活力%3H-TdR
해조당%기관저온보존%기관조직세포활력%3H-TdR
目的探讨海藻糖对低温保存的气管组织细胞活力的影响.方法新鲜配制两组保存液,其中:Ⅰ组LPD+DMSO,Ⅱ组LPD+DMSO+海藻糖(0.10mol·L-1).切取SD大鼠气管后立即分别放入含上述两种溶液的冻存管,在程序降温仪降至一80℃后投入液氮中保存,分别在1,15,30,60,120d后对气管组织体外培养,并加入3H-TdR做标记,检测细胞掺入率.结果采用3H-TdR体外组织培养,低温保存后Ⅰ组气管3H-TdR掺入率(88.72%～78.21%)明显高于Ⅱ组(80.99%～70.75%),这种趋势可长时间持续(共120d).结论含有海藻糖的LPD溶液在低温下对气管组织细胞有明显的保护作用;3H-TdR体外组织培养的方法可以比较客观地反映了器官保存后的活力.
目的探討海藻糖對低溫保存的氣管組織細胞活力的影響.方法新鮮配製兩組保存液,其中:Ⅰ組LPD+DMSO,Ⅱ組LPD+DMSO+海藻糖(0.10mol·L-1).切取SD大鼠氣管後立即分彆放入含上述兩種溶液的凍存管,在程序降溫儀降至一80℃後投入液氮中保存,分彆在1,15,30,60,120d後對氣管組織體外培養,併加入3H-TdR做標記,檢測細胞摻入率.結果採用3H-TdR體外組織培養,低溫保存後Ⅰ組氣管3H-TdR摻入率(88.72%～78.21%)明顯高于Ⅱ組(80.99%～70.75%),這種趨勢可長時間持續(共120d).結論含有海藻糖的LPD溶液在低溫下對氣管組織細胞有明顯的保護作用;3H-TdR體外組織培養的方法可以比較客觀地反映瞭器官保存後的活力.
목적탐토해조당대저온보존적기관조직세포활력적영향.방법신선배제량조보존액,기중:Ⅰ조LPD+DMSO,Ⅱ조LPD+DMSO+해조당(0.10mol·L-1).절취SD대서기관후립즉분별방입함상술량충용액적동존관,재정서강온의강지일80℃후투입액담중보존,분별재1,15,30,60,120d후대기관조직체외배양,병가입3H-TdR주표기,검측세포참입솔.결과채용3H-TdR체외조직배양,저온보존후Ⅰ조기관3H-TdR참입솔(88.72%～78.21%)명현고우Ⅱ조(80.99%～70.75%),저충추세가장시간지속(공120d).결론함유해조당적LPD용액재저온하대기관조직세포유명현적보호작용;3H-TdR체외조직배양적방법가이비교객관지반영료기관보존후적활력.
