北华大学学报（自然科学版）
北華大學學報（自然科學版）
북화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2005年
5期
406-408
,共3页
杜培革%董俊红%王振明%安丽萍%傅桂莲
杜培革%董俊紅%王振明%安麗萍%傅桂蓮
두배혁%동준홍%왕진명%안려평%부계련
人端粒酶催化亚单位%人结肠癌细胞%反义基因治疗
人耑粒酶催化亞單位%人結腸癌細胞%反義基因治療
인단립매최화아단위%인결장암세포%반의기인치료
利用基因重组技术,人端粒酶催化亚单位基因反向插入真核表达载体pcDNA3.0,获得重组体pcDRTRT,通过脂质体法导入人结肠癌细胞株SW-111C,获得稳定转染细胞系,即反义细胞.该细胞易脱落,出现明显生长抑制现象;失去叠落生长能力;流式细胞仪(FCM)证实导入反义hTRT后,G0/1期细胞增加,G2M和S期细胞减少,增殖指数(PI)降低;且不能在软琼脂中形成集落.说明反义hTRT基因体外导入结肠癌细胞株SW-111C可以明显降低端粒酶活性,抑制结肠癌细胞的增殖且能使其恶性表型发生逆转.
利用基因重組技術,人耑粒酶催化亞單位基因反嚮插入真覈錶達載體pcDNA3.0,穫得重組體pcDRTRT,通過脂質體法導入人結腸癌細胞株SW-111C,穫得穩定轉染細胞繫,即反義細胞.該細胞易脫落,齣現明顯生長抑製現象;失去疊落生長能力;流式細胞儀(FCM)證實導入反義hTRT後,G0/1期細胞增加,G2M和S期細胞減少,增殖指數(PI)降低;且不能在軟瓊脂中形成集落.說明反義hTRT基因體外導入結腸癌細胞株SW-111C可以明顯降低耑粒酶活性,抑製結腸癌細胞的增殖且能使其噁性錶型髮生逆轉.
이용기인중조기술,인단립매최화아단위기인반향삽입진핵표체재체pcDNA3.0,획득중조체pcDRTRT,통과지질체법도입인결장암세포주SW-111C,획득은정전염세포계,즉반의세포.해세포역탈락,출현명현생장억제현상;실거첩락생장능력;류식세포의(FCM)증실도입반의hTRT후,G0/1기세포증가,G2M화S기세포감소,증식지수(PI)강저;차불능재연경지중형성집락.설명반의hTRT기인체외도입결장암세포주SW-111C가이명현강저단립매활성,억제결장암세포적증식차능사기악성표형발생역전.
