CAJ | 학술논문

目的研究过氧化物酶体增殖物激活型受体α激动剂非诺贝特对氧化型低密度脂蛋白诱导的人单核细胞源树突状细胞的免疫成熟的影响.方法采用免疫磁珠法分离人外周血CD14+单核细胞,经含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素4的Cellgro培养5天,使其分化为未成熟树突状细胞.人单核细胞来源的树突状细胞经非诺贝特预干预后,加入氧化型低密度脂蛋白再干预,流式细胞术检测树突状细胞表型(CD1a、CD40、CD86和HLA-DR),FITC-右旋糖苷检测树突状细胞吞噬功能,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清细胞因子(白细胞介素12、白细胞介素10和肿瘤坏死因子α)浓度.结果与氧化型低密度脂蛋白组比较,非诺贝特组CD1a、CD40、CD86和HLA-DR分别为46.50%±11.39%比68.80%±5.89%(P＜0.05)、56.76%±11.16%比72.97%±10.38%(P＜0.05)、65.74%±9.94%比79.82%±22.07%(P＞0.05)和60.72%±11.85%比83.24%±6.60%(P＜0.05);非诺贝特部分抑制氧化型低密度脂蛋白减弱树突状细胞吞噬功能(83.12%±3.10%比57.78%±23.28%,P＜0.05).与氧化型低密度脂蛋白组比较,非诺贝特组白细胞介素12、肿瘤坏死因子α和白细胞介素10分别为64.9±18.5 ng/L比106.7±20.7 ng/L(P＜0.05)、26.0±8.8 ng/L比50.3±9.9 ng/L(P＜0.05)和33.4±13.4 ng/L比66.1±2.6 ng/L(P＜0.05).结论过氧化物酶体增殖物激活型受体α激动剂非诺贝特可以部分阻断氧化型低密度脂蛋白诱导的树突状细胞的免疫成熟,这可能是它抗动脉粥样硬化的一个重要机制.
목적연구과양화물매체증식물격활형수체α격동제비낙패특대양화형저밀도지단백유도적인단핵세포원수돌상세포적면역성숙적영향.방법채용면역자주법분리인외주혈CD14+단핵세포,경함중조인립세포-거서세포집락자격인자화중조인백세포개소4적Cellgro배양5천,사기분화위미성숙수돌상세포.인단핵세포래원적수돌상세포경비낙패특예간예후,가입양화형저밀도지단백재간예,류식세포술검측수돌상세포표형(CD1a、CD40、CD86화HLA-DR),FITC-우선당감검측수돌상세포탄서공능,매련면역흡부법검측세포배양상청세포인자(백세포개소12、백세포개소10화종류배사인자α)농도.결과여양화형저밀도지단백조비교,비낙패특조CD1a、CD40、CD86화HLA-DR분별위46.50%±11.39%비68.80%±5.89%(P＜0.05)、56.76%±11.16%비72.97%±10.38%(P＜0.05)、65.74%±9.94%비79.82%±22.07%(P＞0.05)화60.72%±11.85%비83.24%±6.60%(P＜0.05);비낙패특부분억제양화형저밀도지단백감약수돌상세포탄서공능(83.12%±3.10%비57.78%±23.28%,P＜0.05).여양화형저밀도지단백조비교,비낙패특조백세포개소12、종류배사인자α화백세포개소10분별위64.9±18.5 ng/L비106.7±20.7 ng/L(P＜0.05)、26.0±8.8 ng/L비50.3±9.9 ng/L(P＜0.05)화33.4±13.4 ng/L비66.1±2.6 ng/L(P＜0.05).결론과양화물매체증식물격활형수체α격동제비낙패특가이부분조단양화형저밀도지단백유도적수돌상세포적면역성숙,저가능시타항동맥죽양경화적일개중요궤제.