郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
6期
1164-1166
,共3页
李朵璐%阚全程%师秀琴%张振中
李朵璐%闞全程%師秀琴%張振中
리타로%감전정%사수금%장진중
高效毛细管电泳%多索茶碱%血药浓度
高效毛細管電泳%多索茶堿%血藥濃度
고효모세관전영%다색다감%혈약농도
目的:建立测定大鼠血浆多索茶碱血药浓度的高效毛细管电泳法.方法:样品用体积分数30%三氯醋酸沉淀蛋白,电解缓冲液为25 mmol/L磷酸盐缓冲液-50 mmol/L SDS(体积比为20:80,pH=7.0),分离通道为50cm×50 μm未涂层毛细管,紫外检测波长为273 nm,分离电压12 kV,采用峰面积内标法定量.结果:采用本法时,多索茶碱血浆浓度在2.5～80.0 mg/L范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为y=-8.40×10-3+0.13X(r=0.998 1,P＜0.05),方法回收率在允许范围内,日内和日间变异分别小于3.4%和7.5%.结论:本法稳定可靠、操作简单、分析速度快、分离效果好.
目的:建立測定大鼠血漿多索茶堿血藥濃度的高效毛細管電泳法.方法:樣品用體積分數30%三氯醋痠沉澱蛋白,電解緩遲液為25 mmol/L燐痠鹽緩遲液-50 mmol/L SDS(體積比為20:80,pH=7.0),分離通道為50cm×50 μm未塗層毛細管,紫外檢測波長為273 nm,分離電壓12 kV,採用峰麵積內標法定量.結果:採用本法時,多索茶堿血漿濃度在2.5～80.0 mg/L範圍內線性關繫良好,標準麯線迴歸方程為y=-8.40×10-3+0.13X(r=0.998 1,P＜0.05),方法迴收率在允許範圍內,日內和日間變異分彆小于3.4%和7.5%.結論:本法穩定可靠、操作簡單、分析速度快、分離效果好.
목적:건립측정대서혈장다색다감혈약농도적고효모세관전영법.방법:양품용체적분수30%삼록작산침정단백,전해완충액위25 mmol/L린산염완충액-50 mmol/L SDS(체적비위20:80,pH=7.0),분리통도위50cm×50 μm미도층모세관,자외검측파장위273 nm,분리전압12 kV,채용봉면적내표법정량.결과:채용본법시,다색다감혈장농도재2.5～80.0 mg/L범위내선성관계량호,표준곡선회귀방정위y=-8.40×10-3+0.13X(r=0.998 1,P＜0.05),방법회수솔재윤허범위내,일내화일간변이분별소우3.4%화7.5%.결론:본법은정가고、조작간단、분석속도쾌、분리효과호.
