中国医学工程
中國醫學工程
중국의학공정
CHINA MEDICAL ENGINEERING
2007年
10期
799-802
,共4页
罗刚%周四维%李志坚%黎卫%周华扩%黄红星%高新
囉剛%週四維%李誌堅%黎衛%週華擴%黃紅星%高新
라강%주사유%리지견%려위%주화확%황홍성%고신
MUC1/Y%DNA疫苗%杀伤T淋巴细胞%膀胱肿瘤
MUC1/Y%DNA疫苗%殺傷T淋巴細胞%膀胱腫瘤
MUC1/Y%DNA역묘%살상T림파세포%방광종류
目的 探讨人黏蛋白MUC1/Y基因DNA疫苗诱导小鼠特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lym-phocytes,CTL)及体液免疫应答的作用,为人膀胱癌疫苗的应用提供基础实验研究资料.方法 通过pEGFP-C3-MUC1/γ质粒免疫雄性BALB/c小鼠,采用ELISA法检测小鼠抗体生成情况和CTL分泌IL-2和IFN-γ的量,并用LDH释放法测定CTL对膀胱癌细胞株BIU-87的特异性杀伤率.结果 在接种疫苗的小鼠体内特异性抗体明显升高,CTL分泌的IL一2和IFN-γ较对照组高.在效靶比为100:1、50:1、25:1、12.5:1时,实验组特异性CTL对BIU-87杀伤率分别为50.9%、45.9%、47.5%和18.6%,而对照组(空载体pEGFP-C3和灭菌生理盐水)分别为18.3%、10.7%、13.8%、6.3%;16.5%、11.9%、8.6%和10.3%.实验组与对照组两者之间差异具有显著性(P<0.01).结论 MUC1/Y DNA疫苗能够诱导小鼠体内产生抗人膀胱癌黏蛋白的特异性抗体,并能诱导产生特异杀伤表达MUC1/Y的靶细胞的CTL,为MUCl/Y基因疫苗用于膀胱肿瘤生物免疫提供一种新的治疗策略.
目的 探討人黏蛋白MUC1/Y基因DNA疫苗誘導小鼠特異性細胞毒性T細胞(cytotoxic T lym-phocytes,CTL)及體液免疫應答的作用,為人膀胱癌疫苗的應用提供基礎實驗研究資料.方法 通過pEGFP-C3-MUC1/γ質粒免疫雄性BALB/c小鼠,採用ELISA法檢測小鼠抗體生成情況和CTL分泌IL-2和IFN-γ的量,併用LDH釋放法測定CTL對膀胱癌細胞株BIU-87的特異性殺傷率.結果 在接種疫苗的小鼠體內特異性抗體明顯升高,CTL分泌的IL一2和IFN-γ較對照組高.在效靶比為100:1、50:1、25:1、12.5:1時,實驗組特異性CTL對BIU-87殺傷率分彆為50.9%、45.9%、47.5%和18.6%,而對照組(空載體pEGFP-C3和滅菌生理鹽水)分彆為18.3%、10.7%、13.8%、6.3%;16.5%、11.9%、8.6%和10.3%.實驗組與對照組兩者之間差異具有顯著性(P<0.01).結論 MUC1/Y DNA疫苗能夠誘導小鼠體內產生抗人膀胱癌黏蛋白的特異性抗體,併能誘導產生特異殺傷錶達MUC1/Y的靶細胞的CTL,為MUCl/Y基因疫苗用于膀胱腫瘤生物免疫提供一種新的治療策略.
목적 탐토인점단백MUC1/Y기인DNA역묘유도소서특이성세포독성T세포(cytotoxic T lym-phocytes,CTL)급체액면역응답적작용,위인방광암역묘적응용제공기출실험연구자료.방법 통과pEGFP-C3-MUC1/γ질립면역웅성BALB/c소서,채용ELISA법검측소서항체생성정황화CTL분비IL-2화IFN-γ적량,병용LDH석방법측정CTL대방광암세포주BIU-87적특이성살상솔.결과 재접충역묘적소서체내특이성항체명현승고,CTL분비적IL일2화IFN-γ교대조조고.재효파비위100:1、50:1、25:1、12.5:1시,실험조특이성CTL대BIU-87살상솔분별위50.9%、45.9%、47.5%화18.6%,이대조조(공재체pEGFP-C3화멸균생리염수)분별위18.3%、10.7%、13.8%、6.3%;16.5%、11.9%、8.6%화10.3%.실험조여대조조량자지간차이구유현저성(P<0.01).결론 MUC1/Y DNA역묘능구유도소서체내산생항인방광암점단백적특이성항체,병능유도산생특이살상표체MUC1/Y적파세포적CTL,위MUCl/Y기인역묘용우방광종류생물면역제공일충신적치료책략.
