现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
1期
120-122
,共3页
邱羽%郑金彦%杨来智%王琼%曾凡胜%陆学东
邱羽%鄭金彥%楊來智%王瓊%曾凡勝%陸學東
구우%정금언%양래지%왕경%증범성%륙학동
腹泻%病毒感染%酶联免疫技术%核酸检测技术
腹瀉%病毒感染%酶聯免疫技術%覈痠檢測技術
복사%병독감염%매련면역기술%핵산검측기술
目的 对深圳市腹泻儿童中轮状病毒、肠道腺病毒、星状病毒、诺瓦克类病毒的感染进行调查和初步分析.方法 采用酶联免疫技术(ELISA)和核酸扩增检测技术(PCR)对2007年8月～2008年3月的82份腹泻标本进行病毒检测,PCR阳性标本进行测序,并与GenBank中公布的基因进行同源性比较.结果 82份标本病毒抗原酶联免疫检测总阳性率为64.6%(53/82),病毒核酸检测总阳性率为67.1%(55/82).其中酶联免疫法轮状病毒、星状病毒、诺瓦克病毒、肠道腺病毒的阳性率分别为54.9%,0,7.3%,4.9%.PCR法轮状病毒、星状病毒、诺瓦克病毒、肠道腺病毒的阳性率分别为50%,1.2%,11%,12.2%.测序比较结果表明轮状病毒,星状病毒,诺瓦克病毒,肠道腺病毒与GenBank中公布的基因序列同源性比较符合率分别为92%～100%,90%～100%,94%～100%,90%～100%.结论 深圳市儿童腹泻的病毒感染率比较高.酶联免疫技术的灵敏度和准确度低于核酸检测技术,酶联免疫技术检测病毒抗原适合于基层医院使用.耍幼儿腹泻标本病毒检测对降低耍幼儿死亡率有重要的作用.
目的 對深圳市腹瀉兒童中輪狀病毒、腸道腺病毒、星狀病毒、諾瓦剋類病毒的感染進行調查和初步分析.方法 採用酶聯免疫技術(ELISA)和覈痠擴增檢測技術(PCR)對2007年8月～2008年3月的82份腹瀉標本進行病毒檢測,PCR暘性標本進行測序,併與GenBank中公佈的基因進行同源性比較.結果 82份標本病毒抗原酶聯免疫檢測總暘性率為64.6%(53/82),病毒覈痠檢測總暘性率為67.1%(55/82).其中酶聯免疫法輪狀病毒、星狀病毒、諾瓦剋病毒、腸道腺病毒的暘性率分彆為54.9%,0,7.3%,4.9%.PCR法輪狀病毒、星狀病毒、諾瓦剋病毒、腸道腺病毒的暘性率分彆為50%,1.2%,11%,12.2%.測序比較結果錶明輪狀病毒,星狀病毒,諾瓦剋病毒,腸道腺病毒與GenBank中公佈的基因序列同源性比較符閤率分彆為92%～100%,90%～100%,94%～100%,90%～100%.結論 深圳市兒童腹瀉的病毒感染率比較高.酶聯免疫技術的靈敏度和準確度低于覈痠檢測技術,酶聯免疫技術檢測病毒抗原適閤于基層醫院使用.耍幼兒腹瀉標本病毒檢測對降低耍幼兒死亡率有重要的作用.
목적 대심수시복사인동중륜상병독、장도선병독、성상병독、낙와극류병독적감염진행조사화초보분석.방법 채용매련면역기술(ELISA)화핵산확증검측기술(PCR)대2007년8월～2008년3월적82빈복사표본진행병독검측,PCR양성표본진행측서,병여GenBank중공포적기인진행동원성비교.결과 82빈표본병독항원매련면역검측총양성솔위64.6%(53/82),병독핵산검측총양성솔위67.1%(55/82).기중매련면역법륜상병독、성상병독、낙와극병독、장도선병독적양성솔분별위54.9%,0,7.3%,4.9%.PCR법륜상병독、성상병독、낙와극병독、장도선병독적양성솔분별위50%,1.2%,11%,12.2%.측서비교결과표명륜상병독,성상병독,낙와극병독,장도선병독여GenBank중공포적기인서렬동원성비교부합솔분별위92%～100%,90%～100%,94%～100%,90%～100%.결론 심수시인동복사적병독감염솔비교고.매련면역기술적령민도화준학도저우핵산검측기술,매련면역기술검측병독항원괄합우기층의원사용.사유인복사표본병독검측대강저사유인사망솔유중요적작용.
