中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
3期
479-482
,共4页
阎立丹%任勇武%王晨%杜文鹏%徐连来%李长福
閻立丹%任勇武%王晨%杜文鵬%徐連來%李長福
염립단%임용무%왕신%두문붕%서련래%리장복
聚甲基丙烯酸甲酯%二氧化硅%微核%遗传毒性
聚甲基丙烯痠甲酯%二氧化硅%微覈%遺傳毒性
취갑기병희산갑지%이양화규%미핵%유전독성
背景:甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米复合材料已通过了包括细胞毒性试验、溶血试验、急性全身毒性试验、口腔黏膜刺激试验、皮肤致敏反应试验的生物安全性检测.目的:采用小鼠骨髓微核试验进一步探讨聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米义齿树脂对细胞遗传物质可能产生的损伤作用.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-11/2008-01在天津医科大学公共卫生学院毒埋实验室完成.材料:SPF级昆明小白鼠50只,随机分为5组:阴性对照组,低、中、高剂量混悬液组,阳性对照组,10只/组.聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米义齿树脂由天津医科大学口腔医院制备.方法:将聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米义齿树脂材料粉碎成细小颗粒,过筛后加入生理盐水形成混悬液,质量浓度为0.3 g/mL.阴性对照组灌胃生理盐水:低、中、高剂量混悬液组分别按15.0,7.5,3.75 g/kg灌胃混悬液进行染毒;阳性对照组腹腔注射环磷酰胺,按40 mg/kg给药.第1次染毒后24 h再次染毒,末次染毒后6 h取材,取胸骨骨髓加入胎生血清制备涂片,Giemsa染色.主要观察指标:每只小鼠骨髓涂片计数1 000个嗜多染红细胞,记录含微核的嗜多染红细胞数,求出微核率.结果;阴性对照组微核率为0.248%,阳性对照组为4.384%,低、中、高剂量混悬液组微核率分别为0.150%,0.254%,0.277%.与阴性对照组比较,低、中、高剂量混悬液组微核率无明显变化(P0.05),阳性对照组微核率显著升高(P<0.01).结论:聚甲基丙烯酸甲酯,二氧化硅纳米义齿树脂对小鼠细胞染色体无明显的诱变效应,具有较好的生物安全性.
揹景:甲基丙烯痠甲酯/二氧化硅納米複閤材料已通過瞭包括細胞毒性試驗、溶血試驗、急性全身毒性試驗、口腔黏膜刺激試驗、皮膚緻敏反應試驗的生物安全性檢測.目的:採用小鼠骨髓微覈試驗進一步探討聚甲基丙烯痠甲酯/二氧化硅納米義齒樹脂對細胞遺傳物質可能產生的損傷作用.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-11/2008-01在天津醫科大學公共衛生學院毒埋實驗室完成.材料:SPF級昆明小白鼠50隻,隨機分為5組:陰性對照組,低、中、高劑量混懸液組,暘性對照組,10隻/組.聚甲基丙烯痠甲酯/二氧化硅納米義齒樹脂由天津醫科大學口腔醫院製備.方法:將聚甲基丙烯痠甲酯/二氧化硅納米義齒樹脂材料粉碎成細小顆粒,過篩後加入生理鹽水形成混懸液,質量濃度為0.3 g/mL.陰性對照組灌胃生理鹽水:低、中、高劑量混懸液組分彆按15.0,7.5,3.75 g/kg灌胃混懸液進行染毒;暘性對照組腹腔註射環燐酰胺,按40 mg/kg給藥.第1次染毒後24 h再次染毒,末次染毒後6 h取材,取胸骨骨髓加入胎生血清製備塗片,Giemsa染色.主要觀察指標:每隻小鼠骨髓塗片計數1 000箇嗜多染紅細胞,記錄含微覈的嗜多染紅細胞數,求齣微覈率.結果;陰性對照組微覈率為0.248%,暘性對照組為4.384%,低、中、高劑量混懸液組微覈率分彆為0.150%,0.254%,0.277%.與陰性對照組比較,低、中、高劑量混懸液組微覈率無明顯變化(P0.05),暘性對照組微覈率顯著升高(P<0.01).結論:聚甲基丙烯痠甲酯,二氧化硅納米義齒樹脂對小鼠細胞染色體無明顯的誘變效應,具有較好的生物安全性.
배경:갑기병희산갑지/이양화규납미복합재료이통과료포괄세포독성시험、용혈시험、급성전신독성시험、구강점막자격시험、피부치민반응시험적생물안전성검측.목적:채용소서골수미핵시험진일보탐토취갑기병희산갑지/이양화규납미의치수지대세포유전물질가능산생적손상작용.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-11/2008-01재천진의과대학공공위생학원독매실험실완성.재료:SPF급곤명소백서50지,수궤분위5조:음성대조조,저、중、고제량혼현액조,양성대조조,10지/조.취갑기병희산갑지/이양화규납미의치수지유천진의과대학구강의원제비.방법:장취갑기병희산갑지/이양화규납미의치수지재료분쇄성세소과립,과사후가입생리염수형성혼현액,질량농도위0.3 g/mL.음성대조조관위생리염수:저、중、고제량혼현액조분별안15.0,7.5,3.75 g/kg관위혼현액진행염독;양성대조조복강주사배린선알,안40 mg/kg급약.제1차염독후24 h재차염독,말차염독후6 h취재,취흉골골수가입태생혈청제비도편,Giemsa염색.주요관찰지표:매지소서골수도편계수1 000개기다염홍세포,기록함미핵적기다염홍세포수,구출미핵솔.결과;음성대조조미핵솔위0.248%,양성대조조위4.384%,저、중、고제량혼현액조미핵솔분별위0.150%,0.254%,0.277%.여음성대조조비교,저、중、고제량혼현액조미핵솔무명현변화(P0.05),양성대조조미핵솔현저승고(P<0.01).결론:취갑기병희산갑지,이양화규납미의치수지대소서세포염색체무명현적유변효응,구유교호적생물안전성.