色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
2期
153-157
,共5页
杨方%杨守深%林永辉%郑丹萍%卢声宇%黄志强%张莹
楊方%楊守深%林永輝%鄭丹萍%盧聲宇%黃誌彊%張瑩
양방%양수심%림영휘%정단평%로성우%황지강%장형
超高效液相色谱-质谱联用法%阿维菌素类药物残留%茶叶
超高效液相色譜-質譜聯用法%阿維菌素類藥物殘留%茶葉
초고효액상색보-질보련용법%아유균소류약물잔류%다협
建立了采用超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱同时检测茶叶中爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克残留的方法.试样经饱和氯化钠溶液浸润后,用乙腈提取,C18固相萃取小柱净化,超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC/ESI-MS/MS)测定.对流动相、监测离子、校正曲线等进行了优化和探讨.6种分析物在2.0～50 μg/L 范围内线性关系良好,相关系数均大于 0.9920.莫西丁克在5,10,20 μg/kg,其余分析物在2,5,10 μg/kg加标水平的平均回收率为61.7% ～85.4% ,相对标准偏差为9.37% ～17.19% .该方法可靠、稳定,可满足茶叶中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要.
建立瞭採用超高效液相色譜-電噴霧電離串聯質譜同時檢測茶葉中愛比菌素、甲胺基阿維菌素、乙酰胺基阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素、莫西丁剋殘留的方法.試樣經飽和氯化鈉溶液浸潤後,用乙腈提取,C18固相萃取小柱淨化,超高效液相色譜-電噴霧串聯質譜法(UPLC/ESI-MS/MS)測定.對流動相、鑑測離子、校正麯線等進行瞭優化和探討.6種分析物在2.0～50 μg/L 範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于 0.9920.莫西丁剋在5,10,20 μg/kg,其餘分析物在2,5,10 μg/kg加標水平的平均迴收率為61.7% ～85.4% ,相對標準偏差為9.37% ～17.19% .該方法可靠、穩定,可滿足茶葉中阿維菌素類藥物殘留檢測與確證的需要.
건립료채용초고효액상색보-전분무전리천련질보동시검측다협중애비균소、갑알기아유균소、을선알기아유균소、이유균소、다랍균소、막서정극잔류적방법.시양경포화록화납용액침윤후,용을정제취,C18고상췌취소주정화,초고효액상색보-전분무천련질보법(UPLC/ESI-MS/MS)측정.대류동상、감측리자、교정곡선등진행료우화화탐토.6충분석물재2.0～50 μg/L 범위내선성관계량호,상관계수균대우 0.9920.막서정극재5,10,20 μg/kg,기여분석물재2,5,10 μg/kg가표수평적평균회수솔위61.7% ～85.4% ,상대표준편차위9.37% ～17.19% .해방법가고、은정,가만족다협중아유균소류약물잔류검측여학증적수요.
