徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2010年
8期
495-499
,共5页
张旭%滕大才%高伟%刘志安%徐铁军
張旭%滕大纔%高偉%劉誌安%徐鐵軍
장욱%등대재%고위%류지안%서철군
NMDA受体亚单位2A(NR2A)%脑缺血%细胞凋亡%海马%大鼠
NMDA受體亞單位2A(NR2A)%腦缺血%細胞凋亡%海馬%大鼠
NMDA수체아단위2A(NR2A)%뇌결혈%세포조망%해마%대서
目的 观察NMDA受体亚单位2A(NK2A)特异性反义寡核苷酸阻断大鼠海马CAI区NR2A表达后在缺血性脑损伤中产生的变化,以揭示NR2A在缺血性脑损伤中的作用.方法 健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和缺血/再灌注组.分别经反义寡核苷酸、正义寡核苷酸、生理盐水对照和空白对照预处理后,以四血管阻断法建立短暂性前脑缺血(15 min)/再灌注(24 h和48 h)动物模型.在确定的时间内进行灌注固定、取材、石蜡包埋和组织切片(片厚8 μm),然后行原位杂交染色、TUNEL 染色和焦油紫染色.结果 缺血/再灌注早期(24 h)大鼠海马CAI区NR2A mRNA的表达水平显著增高(P<0.05).经反义寡核苷酸预处理后,大鼠海马CAI区NR2A mRNA的表达水平显著降低(P<0.05);同时TUNEL染色显示,在缺血/再灌注24 h和48 h凋亡阳性细胞的数量也明显降低(P<0.05).结论 短暂性前脑缺血后,NR2A mRNA的表达水平与细胞凋亡在时间上和空间上具有一致性,提示NR2A参与了脑缺血/再灌注诱导的细胞凋亡过程.
目的 觀察NMDA受體亞單位2A(NK2A)特異性反義寡覈苷痠阻斷大鼠海馬CAI區NR2A錶達後在缺血性腦損傷中產生的變化,以揭示NR2A在缺血性腦損傷中的作用.方法 健康雄性SD大鼠隨機分為正常對照組、假手術組和缺血/再灌註組.分彆經反義寡覈苷痠、正義寡覈苷痠、生理鹽水對照和空白對照預處理後,以四血管阻斷法建立短暫性前腦缺血(15 min)/再灌註(24 h和48 h)動物模型.在確定的時間內進行灌註固定、取材、石蠟包埋和組織切片(片厚8 μm),然後行原位雜交染色、TUNEL 染色和焦油紫染色.結果 缺血/再灌註早期(24 h)大鼠海馬CAI區NR2A mRNA的錶達水平顯著增高(P<0.05).經反義寡覈苷痠預處理後,大鼠海馬CAI區NR2A mRNA的錶達水平顯著降低(P<0.05);同時TUNEL染色顯示,在缺血/再灌註24 h和48 h凋亡暘性細胞的數量也明顯降低(P<0.05).結論 短暫性前腦缺血後,NR2A mRNA的錶達水平與細胞凋亡在時間上和空間上具有一緻性,提示NR2A參與瞭腦缺血/再灌註誘導的細胞凋亡過程.
목적 관찰NMDA수체아단위2A(NK2A)특이성반의과핵감산조단대서해마CAI구NR2A표체후재결혈성뇌손상중산생적변화,이게시NR2A재결혈성뇌손상중적작용.방법 건강웅성SD대서수궤분위정상대조조、가수술조화결혈/재관주조.분별경반의과핵감산、정의과핵감산、생리염수대조화공백대조예처리후,이사혈관조단법건립단잠성전뇌결혈(15 min)/재관주(24 h화48 h)동물모형.재학정적시간내진행관주고정、취재、석사포매화조직절편(편후8 μm),연후행원위잡교염색、TUNEL 염색화초유자염색.결과 결혈/재관주조기(24 h)대서해마CAI구NR2A mRNA적표체수평현저증고(P<0.05).경반의과핵감산예처리후,대서해마CAI구NR2A mRNA적표체수평현저강저(P<0.05);동시TUNEL염색현시,재결혈/재관주24 h화48 h조망양성세포적수량야명현강저(P<0.05).결론 단잠성전뇌결혈후,NR2A mRNA적표체수평여세포조망재시간상화공간상구유일치성,제시NR2A삼여료뇌결혈/재관주유도적세포조망과정.
