湖北民族学院学报（医学版）
湖北民族學院學報（醫學版）
호북민족학원학보（의학판）
JOURNAL OF HUBEI INSTITUTE FOR NATIONALITIES（MEDICAL EDITION）
2010年
3期
33-35
,共3页
传染性单核细胞增多症%阿昔洛韦%小儿
傳染性單覈細胞增多癥%阿昔洛韋%小兒
전염성단핵세포증다증%아석락위%소인
目的 分析小儿传染性单核细胞增多症的临床特征及治疗方法,提高对该病的认识.方法 对38例传染性单核细胞增多症患儿的临床表现、实验室检查及治疗转归进行回顾性分析.结果 本病临床表现多样,其主要表现:发热95%(36例),咽峡炎92%(35例),淋巴结肿大84%(32例),部分表现为肝脾肿大,皮疹,双眼睑浮肿,扁桃体伪膜形成.实验室检查:外周血常规白细胞数＞10×109/L66%(25例),异形淋巴细胞检查＞10%者82%(31例);EBV-IgM检测阳性92%(35例),可伴贫血、血小板减少、肝功能受损、肺炎等.严重者出现嗜血细胞综合征改变,危及生命.阿昔洛韦治疗有效率97%以上(37/38).结论 传染性单核细胞增多症临床表现复杂多样,可伴多器官多系统损害.外周血异形淋巴细胞及EBV-IgM检查具有特异性,可提高对本病的早期诊断.阿昔洛韦治疗有较好的疗效.
目的 分析小兒傳染性單覈細胞增多癥的臨床特徵及治療方法,提高對該病的認識.方法 對38例傳染性單覈細胞增多癥患兒的臨床錶現、實驗室檢查及治療轉歸進行迴顧性分析.結果 本病臨床錶現多樣,其主要錶現:髮熱95%(36例),嚥峽炎92%(35例),淋巴結腫大84%(32例),部分錶現為肝脾腫大,皮疹,雙眼瞼浮腫,扁桃體偽膜形成.實驗室檢查:外週血常規白細胞數＞10×109/L66%(25例),異形淋巴細胞檢查＞10%者82%(31例);EBV-IgM檢測暘性92%(35例),可伴貧血、血小闆減少、肝功能受損、肺炎等.嚴重者齣現嗜血細胞綜閤徵改變,危及生命.阿昔洛韋治療有效率97%以上(37/38).結論 傳染性單覈細胞增多癥臨床錶現複雜多樣,可伴多器官多繫統損害.外週血異形淋巴細胞及EBV-IgM檢查具有特異性,可提高對本病的早期診斷.阿昔洛韋治療有較好的療效.
목적 분석소인전염성단핵세포증다증적림상특정급치료방법,제고대해병적인식.방법 대38례전염성단핵세포증다증환인적림상표현、실험실검사급치료전귀진행회고성분석.결과 본병림상표현다양,기주요표현:발열95%(36례),인협염92%(35례),림파결종대84%(32례),부분표현위간비종대,피진,쌍안검부종,편도체위막형성.실험실검사:외주혈상규백세포수＞10×109/L66%(25례),이형림파세포검사＞10%자82%(31례);EBV-IgM검측양성92%(35례),가반빈혈、혈소판감소、간공능수손、폐염등.엄중자출현기혈세포종합정개변,위급생명.아석락위치료유효솔97%이상(37/38).결론 전염성단핵세포증다증림상표현복잡다양,가반다기관다계통손해.외주혈이형림파세포급EBV-IgM검사구유특이성,가제고대본병적조기진단.아석락위치료유교호적료효.
