中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
1期
81-84
,共4页
刘熹昀%赵革新%鲍利%陈北冬%吴伟%齐若梅
劉熹昀%趙革新%鮑利%陳北鼕%吳偉%齊若梅
류희윤%조혁신%포리%진북동%오위%제약매
银杏内酯B%ApoE 基因敲除小鼠%动脉粥样硬化%RANTES%PAF受体拮抗剂%血小板释放
銀杏內酯B%ApoE 基因敲除小鼠%動脈粥樣硬化%RANTES%PAF受體拮抗劑%血小闆釋放
은행내지B%ApoE 기인고제소서%동맥죽양경화%RANTES%PAF수체길항제%혈소판석방
目的 探讨银杏内酯B(ginkgolide B,GB)对ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响.方法 12只8周龄C57BL/6J小鼠为正常组,24只8周龄♂ ApoE-/-小鼠为阳性模型组以及药物组; 药物组每天给予GB 0.6 mg灌胃.8周后处死小鼠,用病理学方法观察小鼠动脉斑块、脂质沉积以及巨噬细胞表达.用ELISA方法测定血浆RANTES含量.结果 电镜结果显示模型组动脉斑块较大,血管内膜损伤明显,而GB组小鼠动脉内表面损伤明显减轻,斑块较小.HE染色显示了同样的结果,模型组斑块较大,GB组斑块较小.血浆RANTES测定正常组为123.81 ng·L-1,模型组为359.16 ng·L-1,GB组为193.36 ng·L-1,各组之间差异存在统计学意义(P＜0.01).结论 GB能有效地减轻ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化损伤,并降低血浆RANTES含量,其药理学机制可能与抑制血小板功能相关.
目的 探討銀杏內酯B(ginkgolide B,GB)對ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠動脈粥樣硬化的影響.方法 12隻8週齡C57BL/6J小鼠為正常組,24隻8週齡♂ ApoE-/-小鼠為暘性模型組以及藥物組; 藥物組每天給予GB 0.6 mg灌胃.8週後處死小鼠,用病理學方法觀察小鼠動脈斑塊、脂質沉積以及巨噬細胞錶達.用ELISA方法測定血漿RANTES含量.結果 電鏡結果顯示模型組動脈斑塊較大,血管內膜損傷明顯,而GB組小鼠動脈內錶麵損傷明顯減輕,斑塊較小.HE染色顯示瞭同樣的結果,模型組斑塊較大,GB組斑塊較小.血漿RANTES測定正常組為123.81 ng·L-1,模型組為359.16 ng·L-1,GB組為193.36 ng·L-1,各組之間差異存在統計學意義(P＜0.01).結論 GB能有效地減輕ApoE-/-小鼠的動脈粥樣硬化損傷,併降低血漿RANTES含量,其藥理學機製可能與抑製血小闆功能相關.
목적 탐토은행내지B(ginkgolide B,GB)대ApoE기인고제(ApoE-/-)소서동맥죽양경화적영향.방법 12지8주령C57BL/6J소서위정상조,24지8주령♂ ApoE-/-소서위양성모형조이급약물조; 약물조매천급여GB 0.6 mg관위.8주후처사소서,용병이학방법관찰소서동맥반괴、지질침적이급거서세포표체.용ELISA방법측정혈장RANTES함량.결과 전경결과현시모형조동맥반괴교대,혈관내막손상명현,이GB조소서동맥내표면손상명현감경,반괴교소.HE염색현시료동양적결과,모형조반괴교대,GB조반괴교소.혈장RANTES측정정상조위123.81 ng·L-1,모형조위359.16 ng·L-1,GB조위193.36 ng·L-1,각조지간차이존재통계학의의(P＜0.01).결론 GB능유효지감경ApoE-/-소서적동맥죽양경화손상,병강저혈장RANTES함량,기약이학궤제가능여억제혈소판공능상관.
