浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
11期
1591-1593
,共3页
黄晓燕%高瞻%来丹丹%褚茂平%施翔翔%周希%张怀勤%杨德业
黃曉燕%高瞻%來丹丹%褚茂平%施翔翔%週希%張懷勤%楊德業
황효연%고첨%래단단%저무평%시상상%주희%장부근%양덕업
基因%Pax-8%Fgf-6%室间隔缺损
基因%Pax-8%Fgf-6%室間隔缺損
기인%Pax-8%Fgf-6%실간격결손
目的 探讨先天性心脏病相关基因转录因子Pax-8的下游基因以及Pax-8基因下调引起心脏形态改变的机制.方法 分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31 802个小鼠基因的基因芯片检测Pax-8 KO-/-和Pax-8 KO+/-小鼠的基因表达水平,找出差异表达的基因,并经荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因.结果 基因芯片检测发现,Pax-8 KO-/-小鼠较Pax-8 KO+/-小鼠有25个基因表达下调,另有17个基因表达上调,差异基因涉及细胞周期及信号转导的调节因子、直接参与代谢的酶以及核转录因子等.定量RT-PCR证实,Pax-8 KO-/-小鼠Fgf-6基因的表达水平较Pax-8 KO+/-小鼠及野生型(Pax-8+/+)小鼠分别上调1.13倍和1.67倍,差异均较显著(P<0.01).结论 Fgf-6基因是转录因子Pax-8的下游基因,可能在心脏的发育过程中发挥着重要作用.
目的 探討先天性心髒病相關基因轉錄因子Pax-8的下遊基因以及Pax-8基因下調引起心髒形態改變的機製.方法 分彆提取Pax-8基因敲除小鼠純閤子(Pax-8 KO-/-)和雜閤子(Pax-8 KO+/-)的心髒總RNA,利用含31 802箇小鼠基因的基因芯片檢測Pax-8 KO-/-和Pax-8 KO+/-小鼠的基因錶達水平,找齣差異錶達的基因,併經熒光實時定量PCR技術初步篩選齣轉錄因子Pax-8的下遊基因.結果 基因芯片檢測髮現,Pax-8 KO-/-小鼠較Pax-8 KO+/-小鼠有25箇基因錶達下調,另有17箇基因錶達上調,差異基因涉及細胞週期及信號轉導的調節因子、直接參與代謝的酶以及覈轉錄因子等.定量RT-PCR證實,Pax-8 KO-/-小鼠Fgf-6基因的錶達水平較Pax-8 KO+/-小鼠及野生型(Pax-8+/+)小鼠分彆上調1.13倍和1.67倍,差異均較顯著(P<0.01).結論 Fgf-6基因是轉錄因子Pax-8的下遊基因,可能在心髒的髮育過程中髮揮著重要作用.
목적 탐토선천성심장병상관기인전록인자Pax-8적하유기인이급Pax-8기인하조인기심장형태개변적궤제.방법 분별제취Pax-8기인고제소서순합자(Pax-8 KO-/-)화잡합자(Pax-8 KO+/-)적심장총RNA,이용함31 802개소서기인적기인심편검측Pax-8 KO-/-화Pax-8 KO+/-소서적기인표체수평,조출차이표체적기인,병경형광실시정량PCR기술초보사선출전록인자Pax-8적하유기인.결과 기인심편검측발현,Pax-8 KO-/-소서교Pax-8 KO+/-소서유25개기인표체하조,령유17개기인표체상조,차이기인섭급세포주기급신호전도적조절인자、직접삼여대사적매이급핵전록인자등.정량RT-PCR증실,Pax-8 KO-/-소서Fgf-6기인적표체수평교Pax-8 KO+/-소서급야생형(Pax-8+/+)소서분별상조1.13배화1.67배,차이균교현저(P<0.01).결론 Fgf-6기인시전록인자Pax-8적하유기인,가능재심장적발육과정중발휘착중요작용.
