茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2011年
3期
173-178
,共6页
李勤%黄建安%刘硕谦%李娟%刘仲华
李勤%黃建安%劉碩謙%李娟%劉仲華
리근%황건안%류석겸%리연%류중화
茶树%双向电泳%蛋白质样品制备%蛋白质组学
茶樹%雙嚮電泳%蛋白質樣品製備%蛋白質組學
다수%쌍향전영%단백질양품제비%단백질조학
为探索一种适用于茶树蛋白质双向电泳的样品制备方法,研究比较了TCA/丙酮沉淀法、改良的Tris-HCl抽提法,以及酚-甲醇/醋酸铵沉淀法3种植物蛋白质样品制备方法.结果表明,改良的Tris-HCl抽提法较适合于茶树蛋白质双向电泳的样品制备.该改良方法制备的茶树蛋白质样品经双向电泳分离,可获得1117±9.89个蛋白质点,其中大部分蛋白质的等电点集中在p15～7之间,相对分子质量集中在1 5.00～95.00kD之间,背景清晰且蛋白质得率较高,能满足茶树蛋白质组学研究的需要.
為探索一種適用于茶樹蛋白質雙嚮電泳的樣品製備方法,研究比較瞭TCA/丙酮沉澱法、改良的Tris-HCl抽提法,以及酚-甲醇/醋痠銨沉澱法3種植物蛋白質樣品製備方法.結果錶明,改良的Tris-HCl抽提法較適閤于茶樹蛋白質雙嚮電泳的樣品製備.該改良方法製備的茶樹蛋白質樣品經雙嚮電泳分離,可穫得1117±9.89箇蛋白質點,其中大部分蛋白質的等電點集中在p15～7之間,相對分子質量集中在1 5.00～95.00kD之間,揹景清晰且蛋白質得率較高,能滿足茶樹蛋白質組學研究的需要.
위탐색일충괄용우다수단백질쌍향전영적양품제비방법,연구비교료TCA/병동침정법、개량적Tris-HCl추제법,이급분-갑순/작산안침정법3충식물단백질양품제비방법.결과표명,개량적Tris-HCl추제법교괄합우다수단백질쌍향전영적양품제비.해개량방법제비적다수단백질양품경쌍향전영분리,가획득1117±9.89개단백질점,기중대부분단백질적등전점집중재p15～7지간,상대분자질량집중재1 5.00～95.00kD지간,배경청석차단백질득솔교고,능만족다수단백질조학연구적수요.
