CAJ | 학술논문

目的:探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)联合射线对舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞放射增敏、黏附和迁移的影响.方法:采用MTT比色法检测EVO对Tca-8113细胞增殖及放射增敏的影响;克隆形成实验检测EVO联合射线对Tca-8113细胞克隆形成能力的影响;细胞黏附和划痕实验检测EVO联合射线作用后细胞黏附和迁移能力的改变.结果:Tca-8113细胞的存活率随EVO作用浓度及作用时间的增加而降低,而不同放射剂量和处理不同时间后EVO+放射组的细胞存活率均显著低于单纯放射组(P<0.01).克隆形成实验结果显示,EVO的放射增敏比(sensitizing enhancement ratio,SER)n=1.35,SERDq=1.75,SERsF2=1.67.同质黏附实验显示,20、40和60 min时单纯放射组及EVo+放射组与对照组相比,黏附细胞数显著增加(P<0.01):且在40和60min时,EVO+放射组与单纯放射组相比,黏附细胞数亦显著增加(P<0.01).与血管内皮细胞的黏附实验显示,在20、40和60 min时,EVO+放射组与单纯放射组及对照组相比,黏附率均明显下降(P<0.05).划痕实验结果显示,EVO联合放射组的细胞迁移率显著低于对照组和单纯放射组(P<0.01).结论:EVO对Tca-8113细胞有明显的放射增敏作用,并能改变Tca-8113细胞的黏附和迁移能力.
목적:탐토오수유감(evodiamine,EVO)연합사선대설린상세포암Tca-8113세포방사증민、점부화천이적영향.방법:채용MTT비색법검측EVO대Tca-8113세포증식급방사증민적영향;극륭형성실험검측EVO연합사선대Tca-8113세포극륭형성능력적영향;세포점부화화흔실험검측EVO연합사선작용후세포점부화천이능력적개변.결과:Tca-8113세포적존활솔수EVO작용농도급작용시간적증가이강저,이불동방사제량화처리불동시간후EVO+방사조적세포존활솔균현저저우단순방사조(P<0.01).극륭형성실험결과현시,EVO적방사증민비(sensitizing enhancement ratio,SER)n=1.35,SERDq=1.75,SERsF2=1.67.동질점부실험현시,20、40화60 min시단순방사조급EVo+방사조여대조조상비,점부세포수현저증가(P<0.01):차재40화60min시,EVO+방사조여단순방사조상비,점부세포수역현저증가(P<0.01).여혈관내피세포적점부실험현시,재20、40화60 min시,EVO+방사조여단순방사조급대조조상비,점부솔균명현하강(P<0.05).화흔실험결과현시,EVO연합방사조적세포천이솔현저저우대조조화단순방사조(P<0.01).결론:EVO대Tca-8113세포유명현적방사증민작용,병능개변Tca-8113세포적점부화천이능력.