中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2011年
5期
352-356
,共5页
陈国华%梅瑰%邱昕%王月古%汪弢%冯佩
陳國華%梅瑰%邱昕%王月古%汪弢%馮珮
진국화%매괴%구흔%왕월고%왕도%풍패
黄连解毒汤%阿尔茨海默病%白细胞介素%老年斑%神经原纤维缠结
黃連解毒湯%阿爾茨海默病%白細胞介素%老年斑%神經原纖維纏結
황련해독탕%아이자해묵병%백세포개소%노년반%신경원섬유전결
目的 通过观察黄连解毒汤对APP/PS1双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠脑组织炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及海马区老年斑(SP)、神经原纤维缠结(NFTs)数量的影响,探讨黄连解毒汤治疗AD的可能机制,以及其与西药盐酸多奈哌齐的疗效比较.方法 3月龄雄性SPF级APP/PS1双转基因AD小鼠分别经盐酸多奈哌齐或黄连解毒汤大、中、小剂量灌胃7个月后,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其脑组织中炎性细胞因子IL-6、IL-1β水平,免疫荧光染色法检测小鼠海马区SP及NFTs数量并观察神经细胞核病理学变化,并进行分析.结果 与模型溶剂对照组比较,盐酸多奈哌齐组及中药各剂量组IL-6水平均显著降低、神经细胞核病变发生率(PNND)均显著减低(P<0.01),SP数量均减少(P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05),NFTs形成均减少(P<0.05).与盐酸多奈哌齐组比较,中药大、中、小剂量组IL-6水平均降低(P<0.05、P<0.01、P<0.05),中药中剂量组SP数量减少(P<0.05)、NFTs形成减少(P<0.01),PNND减低(P<0.01).中药大、中剂量组较小剂量组SP数量减少(均P<0.01);NFTs形成大剂量组较中剂量组增多(P<0.05),中剂量组较小剂量组减少(P<0.01);大剂量组较中、小剂量组PNND增高(P<0.01、P<0.05),中剂量组较小剂量组PNND减少(P<0.01).中药各剂量组间IL-6水平比较、各实验组组间IL-1β水平比较无统计学差异(均P>0.05).结论中药黄连解毒汤同盐酸多奈哌齐均具有神经细胞保护作用,但其疗效可能优于盐酸多奈哌齐.
目的 通過觀察黃連解毒湯對APP/PS1雙轉基因阿爾茨海默病(AD)小鼠腦組織炎性細胞因子白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-1β(IL-1β)水平及海馬區老年斑(SP)、神經原纖維纏結(NFTs)數量的影響,探討黃連解毒湯治療AD的可能機製,以及其與西藥鹽痠多奈哌齊的療效比較.方法 3月齡雄性SPF級APP/PS1雙轉基因AD小鼠分彆經鹽痠多奈哌齊或黃連解毒湯大、中、小劑量灌胃7箇月後,應用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測其腦組織中炎性細胞因子IL-6、IL-1β水平,免疫熒光染色法檢測小鼠海馬區SP及NFTs數量併觀察神經細胞覈病理學變化,併進行分析.結果 與模型溶劑對照組比較,鹽痠多奈哌齊組及中藥各劑量組IL-6水平均顯著降低、神經細胞覈病變髮生率(PNND)均顯著減低(P<0.01),SP數量均減少(P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05),NFTs形成均減少(P<0.05).與鹽痠多奈哌齊組比較,中藥大、中、小劑量組IL-6水平均降低(P<0.05、P<0.01、P<0.05),中藥中劑量組SP數量減少(P<0.05)、NFTs形成減少(P<0.01),PNND減低(P<0.01).中藥大、中劑量組較小劑量組SP數量減少(均P<0.01);NFTs形成大劑量組較中劑量組增多(P<0.05),中劑量組較小劑量組減少(P<0.01);大劑量組較中、小劑量組PNND增高(P<0.01、P<0.05),中劑量組較小劑量組PNND減少(P<0.01).中藥各劑量組間IL-6水平比較、各實驗組組間IL-1β水平比較無統計學差異(均P>0.05).結論中藥黃連解毒湯同鹽痠多奈哌齊均具有神經細胞保護作用,但其療效可能優于鹽痠多奈哌齊.
목적 통과관찰황련해독탕대APP/PS1쌍전기인아이자해묵병(AD)소서뇌조직염성세포인자백세포개소-6(IL-6)、백세포개소-1β(IL-1β)수평급해마구노년반(SP)、신경원섬유전결(NFTs)수량적영향,탐토황련해독탕치료AD적가능궤제,이급기여서약염산다내고제적료효비교.방법 3월령웅성SPF급APP/PS1쌍전기인AD소서분별경염산다내고제혹황련해독탕대、중、소제량관위7개월후,응용매련면역흡부법(ELISA)검측기뇌조직중염성세포인자IL-6、IL-1β수평,면역형광염색법검측소서해마구SP급NFTs수량병관찰신경세포핵병이학변화,병진행분석.결과 여모형용제대조조비교,염산다내고제조급중약각제량조IL-6수평균현저강저、신경세포핵병변발생솔(PNND)균현저감저(P<0.01),SP수량균감소(P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05),NFTs형성균감소(P<0.05).여염산다내고제조비교,중약대、중、소제량조IL-6수평균강저(P<0.05、P<0.01、P<0.05),중약중제량조SP수량감소(P<0.05)、NFTs형성감소(P<0.01),PNND감저(P<0.01).중약대、중제량조교소제량조SP수량감소(균P<0.01);NFTs형성대제량조교중제량조증다(P<0.05),중제량조교소제량조감소(P<0.01);대제량조교중、소제량조PNND증고(P<0.01、P<0.05),중제량조교소제량조PNND감소(P<0.01).중약각제량조간IL-6수평비교、각실험조조간IL-1β수평비교무통계학차이(균P>0.05).결론중약황련해독탕동염산다내고제균구유신경세포보호작용,단기료효가능우우염산다내고제.
