中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
3期
335-338
,共4页
张丹%王之梅%颜学伟%王刚%曹纬国
張丹%王之梅%顏學偉%王剛%曹緯國
장단%왕지매%안학위%왕강%조위국
偏瘫康复液%士的宁%马钱子碱%HPLC
偏癱康複液%士的寧%馬錢子堿%HPLC
편탄강복액%사적저%마전자감%HPLC
目的 建立偏瘫康复液中士的宁和马钱子碱的含量测定方法,为其质量控制提供参考.方法 采用高效液相色谱法,采用Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(11:89,三乙胺调pH值为2.8),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为室温.结果 士的宁在28～280 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.34％,RSD为2.07％；马钱子碱在24～240 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.25％,RSD为1.95％.结论 该方法能简便、灵敏、准确的测定偏瘫康复液中士的宁和马钱子碱的含量,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立偏癱康複液中士的寧和馬錢子堿的含量測定方法,為其質量控製提供參攷.方法 採用高效液相色譜法,採用Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.1％燐痠(11:89,三乙胺調pH值為2.8),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長為260 nm,柱溫為室溫.結果 士的寧在28～280 μg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率為97.34％,RSD為2.07％；馬錢子堿在24～240 μg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率為98.25％,RSD為1.95％.結論 該方法能簡便、靈敏、準確的測定偏癱康複液中士的寧和馬錢子堿的含量,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립편탄강복액중사적저화마전자감적함량측정방법,위기질량공제제공삼고.방법 채용고효액상색보법,채용Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상위을정-0.1％린산(11:89,삼을알조pH치위2.8),류속:1.0 mL·min-1,검측파장위260 nm,주온위실온.결과 사적저재28～280 μg·mL-1농도범위내선성관계량호,평균가양회수솔위97.34％,RSD위2.07％；마전자감재24～240 μg·mL-1농도범위내선성관계량호,평균가양회수솔위98.25％,RSD위1.95％.결론 해방법능간편、령민、준학적측정편탄강복액중사적저화마전자감적함량,가용우해제제적질량공제.
