重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
32期
3398-3400
,共3页
包翠芬%赵艳%宋慧娟%张尤新
包翠芬%趙豔%宋慧娟%張尤新
포취분%조염%송혜연%장우신
铅%海马%cAMP反应元件结合蛋白质%c-FOS
鉛%海馬%cAMP反應元件結閤蛋白質%c-FOS
연%해마%cAMP반응원건결합단백질%c-FOS
目的 研究急性染铅对大鼠海马钙-钙调蛋白-钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/CaM-CaMKⅡ)信号转导通路下游因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)、c-FOS蛋白表达的影响.方法取生后30 d大鼠海马,将其切成350 μm脑片,置于人工脑脊液(ACSF)液内稳定培养2 h后,将其分为4组,对照组(ACSF液)、激活剂组(含谷氨酸的ACSF液)、抑制剂组(含KN-93的ACSF液)、染铅组(含谷氨酸及醋酸铅的ACSF液).30 min后收集脑片,采用免疫印迹法检测谷氨酸、KN-93及染铅对CREB、c-FOS的表达的影响.结果 大鼠海马脑片培养时,各组总量的CREB、c-FOS表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,激活剂组活化的CREB、c-FOS表达显著增强,而抑制剂组及染铅组活化的CREB、c-FOS的表达显著降低.结论 急性铅中毒对Ca2+/CaM-CaMKⅡ信号转导通路的影响可能通过抑制CaMKⅡ下游因子CREB、c-FOS的活性从而导致学习记忆功能的受损.
目的 研究急性染鉛對大鼠海馬鈣-鈣調蛋白-鈣調蛋白依賴的蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/CaM-CaMKⅡ)信號轉導通路下遊因子cAMP反應元件結閤蛋白(CREB)、c-FOS蛋白錶達的影響.方法取生後30 d大鼠海馬,將其切成350 μm腦片,置于人工腦脊液(ACSF)液內穩定培養2 h後,將其分為4組,對照組(ACSF液)、激活劑組(含穀氨痠的ACSF液)、抑製劑組(含KN-93的ACSF液)、染鉛組(含穀氨痠及醋痠鉛的ACSF液).30 min後收集腦片,採用免疫印跡法檢測穀氨痠、KN-93及染鉛對CREB、c-FOS的錶達的影響.結果 大鼠海馬腦片培養時,各組總量的CREB、c-FOS錶達差異無統計學意義(P>0.05);與對照組相比,激活劑組活化的CREB、c-FOS錶達顯著增彊,而抑製劑組及染鉛組活化的CREB、c-FOS的錶達顯著降低.結論 急性鉛中毒對Ca2+/CaM-CaMKⅡ信號轉導通路的影響可能通過抑製CaMKⅡ下遊因子CREB、c-FOS的活性從而導緻學習記憶功能的受損.
목적 연구급성염연대대서해마개-개조단백-개조단백의뢰적단백격매Ⅱ(Ca2+/CaM-CaMKⅡ)신호전도통로하유인자cAMP반응원건결합단백(CREB)、c-FOS단백표체적영향.방법취생후30 d대서해마,장기절성350 μm뇌편,치우인공뇌척액(ACSF)액내은정배양2 h후,장기분위4조,대조조(ACSF액)、격활제조(함곡안산적ACSF액)、억제제조(함KN-93적ACSF액)、염연조(함곡안산급작산연적ACSF액).30 min후수집뇌편,채용면역인적법검측곡안산、KN-93급염연대CREB、c-FOS적표체적영향.결과 대서해마뇌편배양시,각조총량적CREB、c-FOS표체차이무통계학의의(P>0.05);여대조조상비,격활제조활화적CREB、c-FOS표체현저증강,이억제제조급염연조활화적CREB、c-FOS적표체현저강저.결론 급성연중독대Ca2+/CaM-CaMKⅡ신호전도통로적영향가능통과억제CaMKⅡ하유인자CREB、c-FOS적활성종이도치학습기억공능적수손.
