CAJ | 학술논문

目的探讨孕鼠胎盘滋养细胞一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, eNOS)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在胎鼠生长受限(growth retardation in fetal mice,FGR)机制中起的作用.方法采用双侧子宫动静脉中段部分结扎法建立SD大鼠的FGR动物模型;比较妊娠21 d FGR组及对照组的胎鼠体重、胎盘重量;利用免疫组织化学方法 ,对孕鼠胎盘eNOS、VEGF水平进行的定性定量分析;应用化学发光法检测胎盘NO含量;应用ELISA法检测孕鼠血清VEGF水平.结果 (1)FGR组胎盘平均重量明显低于对照组(P＜0.005),FGR组FGR发生率(33.3%)较对照组(1.14%)明显升高(P＜0.005),而两组胎鼠死亡率差异无统计学意义(4.94% vs 3.41%,P＞0.05).(2)在胎盘组织中,eNOS均分布于合体滋养细胞和血管内皮细胞胞浆内;VEGF主要分布于合体滋养细胞、Hofbauer细胞的胞浆和细胞外基质.(3)胎盘滋养细胞的eNOS组化染色阳性值,FGR组较对照组明显增加(P＜0.01);胎盘滋养细胞的VEGF组化染色阳性值,FGR组较对照组明显减少(P＜0.01).(4)FGR组胎盘NO含量明显高于对照组,孕鼠血清VEGF明显低于对照组.结论 (1)双侧子宫动静脉中段部分结扎法是建立FGR动物模型的有效方法 .(2)胎盘滋养细胞eNOS表达异常增加、VEGF表达异常降低可能在FGR发病机制中起重要作用.
목적 탐토잉서태반자양세포일양화담합매(nitric oxide synthase, eNOS)화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)재태서생장수한(growth retardation in fetal mice,FGR)궤제중기적작용.방법 채용쌍측자궁동정맥중단부분결찰법건립SD대서적FGR동물모형;비교임신21 d FGR조급대조조적태서체중、태반중량;이용면역조직화학방법 ,대잉서태반eNOS、VEGF수평진행적정성정량분석;응용화학발광법검측태반NO함량;응용ELISA법검측잉서혈청VEGF수평.결과 (1)FGR조태반평균중량명현저우대조조(P＜0.005),FGR조FGR발생솔(33.3%)교대조조(1.14%)명현승고(P＜0.005),이량조태서사망솔차이무통계학의의(4.94% vs 3.41%,P＞0.05).(2)재태반조직중,eNOS균분포우합체자양세포화혈관내피세포포장내;VEGF주요분포우합체자양세포、Hofbauer세포적포장화세포외기질.(3)태반자양세포적eNOS조화염색양성치,FGR조교대조조명현증가(P＜0.01);태반자양세포적VEGF조화염색양성치,FGR조교대조조명현감소(P＜0.01).(4)FGR조태반NO함량명현고우대조조,잉서혈청VEGF명현저우대조조.결론 (1)쌍측자궁동정맥중단부분결찰법시건립FGR동물모형적유효방법 .(2)태반자양세포eNOS표체이상증가、VEGF표체이상강저가능재FGR발병궤제중기중요작용.