现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2004年
1期
14-16
,共3页
乳腺癌%C-erbB-2、P16%耐药基因%免疫组化
乳腺癌%C-erbB-2、P16%耐藥基因%免疫組化
유선암%C-erbB-2、P16%내약기인%면역조화
目的探讨乳腺癌中C-erbB-2、P16与GST-Pi、TOPOⅡ、PgP耐药基因表达的相关性.方法采用即用型微波加热免疫组化法,对57例乳腺癌C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP进行检测分析.结果57例乳腺癌中C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、pgP阳性表达率分别为61.40%、36.84%、52.63%、24.56%、15.79%.浸润性导管癌对3种耐药基因有不同程度的阳性表达,较其它组织学类型的乳腺癌的耐药基因更为广基.乳腺癌C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP阳性表达与年龄、临床分期、腋下淋巴结转移无明显关.结论乳腺癌产生多药耐药性可能与C-erbB-2、P16异常表达相关.C-erbB-2、P16异常表达可能是乳腺癌产生多药耐药的因素之一.部分乳腺癌患者体内存在多项耐药基因或癌细胞内原发存在对GST-Pi、TOPOⅡ、pgP介导的抗癌药物已产生耐药性.
目的探討乳腺癌中C-erbB-2、P16與GST-Pi、TOPOⅡ、PgP耐藥基因錶達的相關性.方法採用即用型微波加熱免疫組化法,對57例乳腺癌C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP進行檢測分析.結果57例乳腺癌中C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、pgP暘性錶達率分彆為61.40%、36.84%、52.63%、24.56%、15.79%.浸潤性導管癌對3種耐藥基因有不同程度的暘性錶達,較其它組織學類型的乳腺癌的耐藥基因更為廣基.乳腺癌C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP暘性錶達與年齡、臨床分期、腋下淋巴結轉移無明顯關.結論乳腺癌產生多藥耐藥性可能與C-erbB-2、P16異常錶達相關.C-erbB-2、P16異常錶達可能是乳腺癌產生多藥耐藥的因素之一.部分乳腺癌患者體內存在多項耐藥基因或癌細胞內原髮存在對GST-Pi、TOPOⅡ、pgP介導的抗癌藥物已產生耐藥性.
목적탐토유선암중C-erbB-2、P16여GST-Pi、TOPOⅡ、PgP내약기인표체적상관성.방법채용즉용형미파가열면역조화법,대57례유선암C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP진행검측분석.결과57례유선암중C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、pgP양성표체솔분별위61.40%、36.84%、52.63%、24.56%、15.79%.침윤성도관암대3충내약기인유불동정도적양성표체,교기타조직학류형적유선암적내약기인경위엄기.유선암C-erbB-2、P16、GST-Pi、TOPOⅡ、PgP양성표체여년령、림상분기、액하림파결전이무명현관.결론유선암산생다약내약성가능여C-erbB-2、P16이상표체상관.C-erbB-2、P16이상표체가능시유선암산생다약내약적인소지일.부분유선암환자체내존재다항내약기인혹암세포내원발존재대GST-Pi、TOPOⅡ、pgP개도적항암약물이산생내약성.