中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2004年
9期
690-692
,共3页
李晋春%冯克孝%李冰%葛晋京%郝一彬
李晉春%馮剋孝%李冰%葛晉京%郝一彬
리진춘%풍극효%리빙%갈진경%학일빈
5-氟尿嘧啶%晶状体皮层%白内障%兔
5-氟尿嘧啶%晶狀體皮層%白內障%兔
5-불뇨밀정%정상체피층%백내장%토
目的观察5-氟尿嘧啶(5-FU)对体外培养不同兔龄晶状体上皮细胞(RLEC)的作用.方法取体外培养第4代的两组RLEC接种于24孔培养板:①继续培养48 h后,加入不同浓度的5-FU(0.2、04、0.8、1.6、3.2μg/ml)作用24、48和72 h后,做活细胞计数,求出半效抑制量(ID50);②细胞传代后立即加入5-FU 24 hID50浓度的1/10,作用24 h后,计算细胞贴壁率;③培养24 h后加入不同浓度的5-FU,作用24 h后掺入氚标记胸苷(3H-TDR),16 h后做液体闪烁测量计数.结果5-FU作用幼年组RLEC 24、48和72 h的ID50分别为0.88、0.74和0.65μg/ml;作用成年组RLEC 24、48和72 h的ID50分别为0.86、0.61和0.37μg/ml.5-FU作用成年组RLEC细胞贴壁率明显低于幼年组(P＜0.05).5-FU对两组RLEC DNA的合成均有明显的抑制作用,且成年组DNA的合成明显低于幼年组.结论体外培养不同兔龄RLEC生长、细胞贴壁和DNA合成可被5-FU抑制,有剂量和时间依赖性,成年RLEC的增生比幼年RLEC更易被5-FU所抑制.
目的觀察5-氟尿嘧啶(5-FU)對體外培養不同兔齡晶狀體上皮細胞(RLEC)的作用.方法取體外培養第4代的兩組RLEC接種于24孔培養闆:①繼續培養48 h後,加入不同濃度的5-FU(0.2、04、0.8、1.6、3.2μg/ml)作用24、48和72 h後,做活細胞計數,求齣半效抑製量(ID50);②細胞傳代後立即加入5-FU 24 hID50濃度的1/10,作用24 h後,計算細胞貼壁率;③培養24 h後加入不同濃度的5-FU,作用24 h後摻入氚標記胸苷(3H-TDR),16 h後做液體閃爍測量計數.結果5-FU作用幼年組RLEC 24、48和72 h的ID50分彆為0.88、0.74和0.65μg/ml;作用成年組RLEC 24、48和72 h的ID50分彆為0.86、0.61和0.37μg/ml.5-FU作用成年組RLEC細胞貼壁率明顯低于幼年組(P＜0.05).5-FU對兩組RLEC DNA的閤成均有明顯的抑製作用,且成年組DNA的閤成明顯低于幼年組.結論體外培養不同兔齡RLEC生長、細胞貼壁和DNA閤成可被5-FU抑製,有劑量和時間依賴性,成年RLEC的增生比幼年RLEC更易被5-FU所抑製.
목적관찰5-불뇨밀정(5-FU)대체외배양불동토령정상체상피세포(RLEC)적작용.방법취체외배양제4대적량조RLEC접충우24공배양판:①계속배양48 h후,가입불동농도적5-FU(0.2、04、0.8、1.6、3.2μg/ml)작용24、48화72 h후,주활세포계수,구출반효억제량(ID50);②세포전대후립즉가입5-FU 24 hID50농도적1/10,작용24 h후,계산세포첩벽솔;③배양24 h후가입불동농도적5-FU,작용24 h후참입천표기흉감(3H-TDR),16 h후주액체섬삭측량계수.결과5-FU작용유년조RLEC 24、48화72 h적ID50분별위0.88、0.74화0.65μg/ml;작용성년조RLEC 24、48화72 h적ID50분별위0.86、0.61화0.37μg/ml.5-FU작용성년조RLEC세포첩벽솔명현저우유년조(P＜0.05).5-FU대량조RLEC DNA적합성균유명현적억제작용,차성년조DNA적합성명현저우유년조.결론체외배양불동토령RLEC생장、세포첩벽화DNA합성가피5-FU억제,유제량화시간의뢰성,성년RLEC적증생비유년RLEC경역피5-FU소억제.
