有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2004年
10期
1253-1256
,共4页
功能化离子液体%催化%Knoevenagel反应
功能化離子液體%催化%Knoevenagel反應
공능화리자액체%최화%Knoevenagel반응
在无溶剂条件下,采用催化量的功能化离子液体氯化1-甲基-3-羟乙基咪唑鎓盐作为催化剂,在80℃条件下顺利地催化-系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应,以82%~97%的产率生成相应E-式烯烃.反应在中性条件下进行,条件温和,产率高,操作和后处理简单方便.
在無溶劑條件下,採用催化量的功能化離子液體氯化1-甲基-3-羥乙基咪唑鎓鹽作為催化劑,在80℃條件下順利地催化-繫列芳醛和活潑亞甲基化閤物進行Knoevenagel縮閤反應,以82%~97%的產率生成相應E-式烯烴.反應在中性條件下進行,條件溫和,產率高,操作和後處理簡單方便.
재무용제조건하,채용최화량적공능화리자액체록화1-갑기-3-간을기미서옹염작위최화제,재80℃조건하순리지최화-계렬방철화활발아갑기화합물진행Knoevenagel축합반응,이82%~97%적산솔생성상응E-식희경.반응재중성조건하진행,조건온화,산솔고,조작화후처리간단방편.