第一军医大学分校学报
第一軍醫大學分校學報
제일군의대학분교학보
JOURNAL OF BRANCH CAMPUS OF THE FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
2期
127-129
,共3页
牙周膜成纤维细胞%釉基质蛋白%MTT(四唑盐比色法)%增殖活性
牙週膜成纖維細胞%釉基質蛋白%MTT(四唑鹽比色法)%增殖活性
아주막성섬유세포%유기질단백%MTT(사서염비색법)%증식활성
目的:通过检测釉基质蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)作用下对促进牙周膜成纤维细胞增殖活性的影响,探讨EMPs促进牙周组织再生的作用机制.方法:酶消化法获得人牙周膜成纤维细胞(Human periodontal ligament cells,HP-DLC)用不同浓度的EMPs进行诱导,在3 d、7 d两个时间点,利用MTT法检测和分析诱导后细胞增殖活性的变化.结果:EMPs浓度在(50～200)mg/L时促增殖作用呈剂量依赖性.EMPs的最小显效浓度是50 mg/L,而200 mg/L EMPs的促增殖作用最强.25 mg/L与(50～200)mg/L差异显著(P＜0.05);(100～200)mg/L间无明显差异(P＞0.05).结论:EMPs在一定浓度下可以促进人PDLCs增殖.100 mg/L浓度最佳.
目的:通過檢測釉基質蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)作用下對促進牙週膜成纖維細胞增殖活性的影響,探討EMPs促進牙週組織再生的作用機製.方法:酶消化法穫得人牙週膜成纖維細胞(Human periodontal ligament cells,HP-DLC)用不同濃度的EMPs進行誘導,在3 d、7 d兩箇時間點,利用MTT法檢測和分析誘導後細胞增殖活性的變化.結果:EMPs濃度在(50～200)mg/L時促增殖作用呈劑量依賴性.EMPs的最小顯效濃度是50 mg/L,而200 mg/L EMPs的促增殖作用最彊.25 mg/L與(50～200)mg/L差異顯著(P＜0.05);(100～200)mg/L間無明顯差異(P＞0.05).結論:EMPs在一定濃度下可以促進人PDLCs增殖.100 mg/L濃度最佳.
목적:통과검측유기질단백(Enamel matrix proteins,EMPs)작용하대촉진아주막성섬유세포증식활성적영향,탐토EMPs촉진아주조직재생적작용궤제.방법:매소화법획득인아주막성섬유세포(Human periodontal ligament cells,HP-DLC)용불동농도적EMPs진행유도,재3 d、7 d량개시간점,이용MTT법검측화분석유도후세포증식활성적변화.결과:EMPs농도재(50～200)mg/L시촉증식작용정제량의뢰성.EMPs적최소현효농도시50 mg/L,이200 mg/L EMPs적촉증식작용최강.25 mg/L여(50～200)mg/L차이현저(P＜0.05);(100～200)mg/L간무명현차이(P＞0.05).결론:EMPs재일정농도하가이촉진인PDLCs증식.100 mg/L농도최가.
