中国应用生理学杂志
中國應用生理學雜誌
중국응용생이학잡지
2006年
3期
283-287
,共5页
黄俊%危春英%郑泽琪%吴友平%邓宇晓
黃俊%危春英%鄭澤琪%吳友平%鄧宇曉
황준%위춘영%정택기%오우평%산우효
TGF-β1%心肌肥大%Smad3%信号蛋白
TGF-β1%心肌肥大%Smad3%信號蛋白
TGF-β1%심기비대%Smad3%신호단백
目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)及其下游Smad3信号蛋白在大鼠心肌细胞肥大中的作用.方法:TGF-β1干预培养新生大鼠心肌细胞,流式细胞仪检测心肌细胞总蛋白含量.结扎大鼠腹主动脉复制心肌肥厚模型,在不同时间点处死动物,检测左室质量指数(LVMl),RT-PCR检测TGF-β1及Smad3的mRNA表达,Western-blot检测Smad3蛋白的表达.结果:不同剂量TGF-β1均能明显增加体外培养的心肌细胞总蛋白含量,TGF-β1(3ng/ml)还增加心肌细胞Smad3 mRNA和蛋白的表达,其表达量1 h达高峰,持续至TGF-β1刺激后8 h.大鼠腹主动脉结扎术后3 d LVMI开始上升并持续至术后28 d,心肌组织中TGF-β1、Smad3的mRNA表达水平以及Smad3蛋白表达术后3 d也开始上升持续至术后28 d,术后14 d为表达高峰(P＜0.01).结论:TGF-β1能诱导大鼠心肌细胞肥大,其信号蛋白Smad3参与了大鼠心肌肥大的病理过程.
目的:研究轉化生長因子β1(TGF-β1)及其下遊Smad3信號蛋白在大鼠心肌細胞肥大中的作用.方法:TGF-β1榦預培養新生大鼠心肌細胞,流式細胞儀檢測心肌細胞總蛋白含量.結扎大鼠腹主動脈複製心肌肥厚模型,在不同時間點處死動物,檢測左室質量指數(LVMl),RT-PCR檢測TGF-β1及Smad3的mRNA錶達,Western-blot檢測Smad3蛋白的錶達.結果:不同劑量TGF-β1均能明顯增加體外培養的心肌細胞總蛋白含量,TGF-β1(3ng/ml)還增加心肌細胞Smad3 mRNA和蛋白的錶達,其錶達量1 h達高峰,持續至TGF-β1刺激後8 h.大鼠腹主動脈結扎術後3 d LVMI開始上升併持續至術後28 d,心肌組織中TGF-β1、Smad3的mRNA錶達水平以及Smad3蛋白錶達術後3 d也開始上升持續至術後28 d,術後14 d為錶達高峰(P＜0.01).結論:TGF-β1能誘導大鼠心肌細胞肥大,其信號蛋白Smad3參與瞭大鼠心肌肥大的病理過程.
목적:연구전화생장인자β1(TGF-β1)급기하유Smad3신호단백재대서심기세포비대중적작용.방법:TGF-β1간예배양신생대서심기세포,류식세포의검측심기세포총단백함량.결찰대서복주동맥복제심기비후모형,재불동시간점처사동물,검측좌실질량지수(LVMl),RT-PCR검측TGF-β1급Smad3적mRNA표체,Western-blot검측Smad3단백적표체.결과:불동제량TGF-β1균능명현증가체외배양적심기세포총단백함량,TGF-β1(3ng/ml)환증가심기세포Smad3 mRNA화단백적표체,기표체량1 h체고봉,지속지TGF-β1자격후8 h.대서복주동맥결찰술후3 d LVMI개시상승병지속지술후28 d,심기조직중TGF-β1、Smad3적mRNA표체수평이급Smad3단백표체술후3 d야개시상승지속지술후28 d,술후14 d위표체고봉(P＜0.01).결론:TGF-β1능유도대서심기세포비대,기신호단백Smad3삼여료대서심기비대적병리과정.
