CAJ | 학술논문

目的:研究4,5,7-三羟基异黄酮(genistein)对绒癌耐药细胞株JAR/MTX增殖、凋亡和侵袭能力的影响,并探讨其影响侵袭的相关机制.方法:分别采用MTT法、Annexin-V和PI双染法、transwell小室法,检测不同浓度genistein作用于JAR/MTX细胞72 h后细胞增殖、凋亡和侵袭能力的变化.采用RT-PCR技术检测雌激素受体(ER)以及与侵袭有关的MTA3、Snail基因mRNA的表达,采用蛋白印迹法和明胶酶谱法检测E-钙黏附蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)和9(MMP-9)蛋白的表达.结果:Genistein能抑制JAR/MTX细胞的增殖和侵袭能力,并呈剂量依赖关系.小剂量genistein(10 μmol/L)仅能引起少部分JAR/MTX细胞凋亡,而25、50、100 μmol/L genistein则引起大量细胞凋亡和坏死.JAR/MTX细胞经genistein作用后,ERβ和MTA3的mRNA表达量多于对照组,Snail基因的mRNA表达量少于对照组.E-cadherin的蛋白表达大于对照组,MMP-2和MMP-9的蛋白表达量少于对照组.结论:Genistein能抑制JAR/MTX细胞的增殖,诱导细胞凋亡和坏死,通过上调E-cadherin和下调MMP-2以及MMP-9的表达、抑制JAR/MTX细胞的侵袭能力,MTA3→Snail→E-cadherin通路可能是genistein抑制JAR/MTX细胞侵袭的信号通路之一.
목적:연구4,5,7-삼간기이황동(genistein)대융암내약세포주JAR/MTX증식、조망화침습능력적영향,병탐토기영향침습적상관궤제.방법:분별채용MTT법、Annexin-V화PI쌍염법、transwell소실법,검측불동농도genistein작용우JAR/MTX세포72 h후세포증식、조망화침습능력적변화.채용RT-PCR기술검측자격소수체(ER)이급여침습유관적MTA3、Snail기인mRNA적표체,채용단백인적법화명효매보법검측E-개점부단백(E-cadherin)화기질금속단백매2(MMP-2)화9(MMP-9)단백적표체.결과:Genistein능억제JAR/MTX세포적증식화침습능력,병정제량의뢰관계.소제량genistein(10 μmol/L)부능인기소부분JAR/MTX세포조망,이25、50、100 μmol/L genistein칙인기대량세포조망화배사.JAR/MTX세포경genistein작용후,ERβ화MTA3적mRNA표체량다우대조조,Snail기인적mRNA표체량소우대조조.E-cadherin적단백표체대우대조조,MMP-2화MMP-9적단백표체량소우대조조.결론:Genistein능억제JAR/MTX세포적증식,유도세포조망화배사,통과상조E-cadherin화하조MMP-2이급MMP-9적표체、억제JAR/MTX세포적침습능력,MTA3→Snail→E-cadherin통로가능시genistein억제JAR/MTX세포침습적신호통로지일.