分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
10期
1444-1448
,共5页
彭金咏%许丽娜%韩旭%许有威%齐艳%徐奇玮
彭金詠%許麗娜%韓旭%許有威%齊豔%徐奇瑋
팽금영%허려나%한욱%허유위%제염%서기위
大麻药%异戊烯基二氢黄酮%高速逆流色谱
大痳藥%異戊烯基二氫黃酮%高速逆流色譜
대마약%이무희기이경황동%고속역류색보
应用高速逆流色谱分离制备大麻药的化学成分,以石油醚:乙酸乙酯:乙醇:水(1:1.2:1.2:1,V/V)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,主机转速800 r/min,分离温度30℃,检测波长280 nm.以此分离条件经一步洗脱从400 mg大麻药粗提物中制备得到95.3 mg和84.5 mg的两个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为(2S)-5,2',6'-三羟基-8-异戊烯基-6,7-(3-异戊烯基-2,2-二甲基-1-酮-环己二烯)-二氢黄酮(1)和(2S)-5,2',6'-三羟基-8-异戊烯基-6,7-(3-异戊烯基-2,2-二甲基吡喃)-3',4'-(2,2-二甲基-1-酮-环己二烯)-二氢黄酮(2).所得的化合物1和2均为新化合物.
應用高速逆流色譜分離製備大痳藥的化學成分,以石油醚:乙痠乙酯:乙醇:水(1:1.2:1.2:1,V/V)為兩相溶劑繫統,上相為固定相,下相為流動相,流速2.0 mL/min,主機轉速800 r/min,分離溫度30℃,檢測波長280 nm.以此分離條件經一步洗脫從400 mg大痳藥粗提物中製備得到95.3 mg和84.5 mg的兩箇單體化閤物,經理化反應和光譜分析分彆鑒定為(2S)-5,2',6'-三羥基-8-異戊烯基-6,7-(3-異戊烯基-2,2-二甲基-1-酮-環己二烯)-二氫黃酮(1)和(2S)-5,2',6'-三羥基-8-異戊烯基-6,7-(3-異戊烯基-2,2-二甲基吡喃)-3',4'-(2,2-二甲基-1-酮-環己二烯)-二氫黃酮(2).所得的化閤物1和2均為新化閤物.
응용고속역류색보분리제비대마약적화학성분,이석유미:을산을지:을순:수(1:1.2:1.2:1,V/V)위량상용제계통,상상위고정상,하상위류동상,류속2.0 mL/min,주궤전속800 r/min,분리온도30℃,검측파장280 nm.이차분리조건경일보세탈종400 mg대마약조제물중제비득도95.3 mg화84.5 mg적량개단체화합물,경이화반응화광보분석분별감정위(2S)-5,2',6'-삼간기-8-이무희기-6,7-(3-이무희기-2,2-이갑기-1-동-배기이희)-이경황동(1)화(2S)-5,2',6'-삼간기-8-이무희기-6,7-(3-이무희기-2,2-이갑기필남)-3',4'-(2,2-이갑기-1-동-배기이희)-이경황동(2).소득적화합물1화2균위신화합물.
