化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
9期
1037-1041
,共5页
周广有%郑时有%方方%张晶%徐芬%孙立贤%陈国荣%孙大林
週廣有%鄭時有%方方%張晶%徐芬%孫立賢%陳國榮%孫大林
주엄유%정시유%방방%장정%서분%손립현%진국영%손대림
Ti掺杂%放氢性能%MgH2%Mg2NiH4
Ti摻雜%放氫性能%MgH2%Mg2NiH4
Ti참잡%방경성능%MgH2%Mg2NiH4
以TiF3和Ti(OBu-n)4为催化剂,研究了Ti离子掺杂对MgH2和Mg2NiH4放氢性能的影响.结果表明,未掺杂的MgH2起始放氢温度为420℃,掺杂TiF3和Ti(OBu-n)4后分别降低到360和410℃;Mg2NiH4在掺杂TiF3后放氢温度由230℃降低到220℃,而掺杂Ti(OBu-n)4后没有变化.可见无论对MgH2或Mg2NiH4,在降低放氢温度方面TiF3都明显优于Ti(OBu-n)4.另外,研究还发现,TiF3掺杂对MgH2放氢动力学有显著的提高,但对Mg2NiH4没有明显的提高.结合XRD和FHR的测试分析,我们认为:催化作用很大程度上取决于氢化物自身的晶体结构和催化剂的电子结构;降低氢化物放氢温度和提高动力学性能的原因是催化剂与氢化物之间的相互作用削弱了氢化物中Mg-H或Ni-H键,使得活泼的H…H原子对容易形成,从而有利于H2的释出.
以TiF3和Ti(OBu-n)4為催化劑,研究瞭Ti離子摻雜對MgH2和Mg2NiH4放氫性能的影響.結果錶明,未摻雜的MgH2起始放氫溫度為420℃,摻雜TiF3和Ti(OBu-n)4後分彆降低到360和410℃;Mg2NiH4在摻雜TiF3後放氫溫度由230℃降低到220℃,而摻雜Ti(OBu-n)4後沒有變化.可見無論對MgH2或Mg2NiH4,在降低放氫溫度方麵TiF3都明顯優于Ti(OBu-n)4.另外,研究還髮現,TiF3摻雜對MgH2放氫動力學有顯著的提高,但對Mg2NiH4沒有明顯的提高.結閤XRD和FHR的測試分析,我們認為:催化作用很大程度上取決于氫化物自身的晶體結構和催化劑的電子結構;降低氫化物放氫溫度和提高動力學性能的原因是催化劑與氫化物之間的相互作用削弱瞭氫化物中Mg-H或Ni-H鍵,使得活潑的H…H原子對容易形成,從而有利于H2的釋齣.
이TiF3화Ti(OBu-n)4위최화제,연구료Ti리자참잡대MgH2화Mg2NiH4방경성능적영향.결과표명,미참잡적MgH2기시방경온도위420℃,참잡TiF3화Ti(OBu-n)4후분별강저도360화410℃;Mg2NiH4재참잡TiF3후방경온도유230℃강저도220℃,이참잡Ti(OBu-n)4후몰유변화.가견무론대MgH2혹Mg2NiH4,재강저방경온도방면TiF3도명현우우Ti(OBu-n)4.령외,연구환발현,TiF3참잡대MgH2방경동역학유현저적제고,단대Mg2NiH4몰유명현적제고.결합XRD화FHR적측시분석,아문인위:최화작용흔대정도상취결우경화물자신적정체결구화최화제적전자결구;강저경화물방경온도화제고동역학성능적원인시최화제여경화물지간적상호작용삭약료경화물중Mg-H혹Ni-H건,사득활발적H…H원자대용역형성,종이유리우H2적석출.
