CAJ | 학술논문

目的分析河南省8株狂犬病毒磷蛋白P及基质蛋白M的基因序列,探讨狂犬病毒流行株毒力与致病性变异的可能原因.方法以免疫荧光法检测2006年采自河南省的121份犬脑,取阳性犬脑组织悬液接种鼠脑分离病毒,以RT-nestedPCR法扩增病毒P与M基因,克隆测序后进行生物信息学分析.结果分离到8株狂犬病毒,序列分析表明8株病毒均为基因1型狂犬病毒,8株病毒彼此之间P基因与M基因核苷酸序列同源性均为98.9%～99.8%,推导的氨基酸序列同源性分别为98.0%～99.3%和97.0%～99.5%.8株病毒与我国宁夏分离株CNX8511、CNX8601的同源性最高,P基因与M基因核苷酸同源性分别为89.1%～89.7%和91.1%～92.0%,氨基酸同源性分别为93.3%～94.3%和96.6%～98.0%.在核苷酸及氨基酸水平上,8株病毒与CTN疫苗株的P与M同源性均明显高于与其它疫苗株的相应同源性.系统发育分析表明,8株病毒与我国宁夏街毒株、CTN疫苗株、泰国及菲律宾等东南亚株进化关系最近,而与CTN以外的其它疫苗株、标准攻击毒CVS株,以及我国80年代初分离的DRV、MRV株进化关系较远.氨基酸对位分析表明,较之参比的其它基因1型毒株,河南省8株狂犬病毒的P与M出现多处变异.结论 8株狂犬病毒仍属基因1型狂犬病毒,但其P基因及M基因在核苷酸及推导的氨基酸水平上均出现了明显变异.
목적 분석하남성8주광견병독린단백P급기질단백M적기인서렬,탐토광견병독류행주독력여치병성변이적가능원인.방법 이면역형광법검측2006년채자하남성적121빈견뇌,취양성견뇌조직현액접충서뇌분리병독,이RT-nestedPCR법확증병독P여M기인,극륭측서후진행생물신식학분석.결과 분리도8주광견병독,서렬분석표명8주병독균위기인1형광견병독,8주병독피차지간P기인여M기인핵감산서렬동원성균위98.9%～99.8%,추도적안기산서렬동원성분별위98.0%～99.3%화97.0%～99.5%.8주병독여아국저하분리주CNX8511、CNX8601적동원성최고,P기인여M기인핵감산동원성분별위89.1%～89.7%화91.1%～92.0%,안기산동원성분별위93.3%～94.3%화96.6%～98.0%.재핵감산급안기산수평상,8주병독여CTN역묘주적P여M동원성균명현고우여기타역묘주적상응동원성.계통발육분석표명,8주병독여아국저하가독주、CTN역묘주、태국급비률빈등동남아주진화관계최근,이여CTN이외적기타역묘주、표준공격독CVS주,이급아국80년대초분리적DRV、MRV주진화관계교원.안기산대위분석표명,교지삼비적기타기인1형독주,하남성8주광견병독적P여M출현다처변이.결론 8주광견병독잉속기인1형광견병독,단기P기인급M기인재핵감산급추도적안기산수평상균출현료명현변이.