肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2008年
10期
694-696
,共3页
李欣%崔永生%刘白楠%李一
李訢%崔永生%劉白楠%李一
리흔%최영생%류백남%리일
CTX%Treg%Foxp3%肿瘤免疫
CTX%Treg%Foxp3%腫瘤免疫
CTX%Treg%Foxp3%종류면역
目的 探讨环磷酰胺(CTX)联合卡介苗(BCG)治疗对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Treg细胞和效应细胞功能的影响及CD4+CD25+Treg细胞与肿瘤的相关性.方法 将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型.采用CTX联合BCG治疗,观察各组动物的肿瘤体积、脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达水平、脾脏T淋巴细胞增殖和杀伤功能.结果 CTX联合BCG治疗组肿瘤生长较肿瘤组缓慢;联合治疗组小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量明显低于肿瘤组(P＜0.05);联合治疗组小鼠脾脏Foxp3 mRNA表达水平明显低于肿瘤组(P＜0.05);联合治疗组小鼠脾脏T淋巴细胞增殖功能明显高于肿瘤组(P＜0.05);联合治疗组小鼠脾脏CTLs细胞的杀伤活性略高于肿瘤组(P 0.05).结论 CTX联合BCG治疗可明显降低CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达水平,并增强机体抗肿瘤免疫应答,使肿瘤生长延缓.
目的 探討環燐酰胺(CTX)聯閤卡介苗(BCG)治療對Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Treg細胞和效應細胞功能的影響及CD4+CD25+Treg細胞與腫瘤的相關性.方法 將傳代培養的Lewis肺癌細胞接種于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型.採用CTX聯閤BCG治療,觀察各組動物的腫瘤體積、脾髒CD4+CD25+Treg細胞數量和Foxp3 mRNA錶達水平、脾髒T淋巴細胞增殖和殺傷功能.結果 CTX聯閤BCG治療組腫瘤生長較腫瘤組緩慢;聯閤治療組小鼠脾髒CD4+CD25+Treg細胞數量明顯低于腫瘤組(P＜0.05);聯閤治療組小鼠脾髒Foxp3 mRNA錶達水平明顯低于腫瘤組(P＜0.05);聯閤治療組小鼠脾髒T淋巴細胞增殖功能明顯高于腫瘤組(P＜0.05);聯閤治療組小鼠脾髒CTLs細胞的殺傷活性略高于腫瘤組(P 0.05).結論 CTX聯閤BCG治療可明顯降低CD4+CD25+Treg細胞數量和Foxp3 mRNA錶達水平,併增彊機體抗腫瘤免疫應答,使腫瘤生長延緩.
목적 탐토배린선알(CTX)연합잡개묘(BCG)치료대Lewis폐암소서CD4+CD25+Treg세포화효응세포공능적영향급CD4+CD25+Treg세포여종류적상관성.방법 장전대배양적Lewis폐암세포접충우C57BL/6소서우액피하,건립Lewis폐암모형.채용CTX연합BCG치료,관찰각조동물적종류체적、비장CD4+CD25+Treg세포수량화Foxp3 mRNA표체수평、비장T림파세포증식화살상공능.결과 CTX연합BCG치료조종류생장교종류조완만;연합치료조소서비장CD4+CD25+Treg세포수량명현저우종류조(P＜0.05);연합치료조소서비장Foxp3 mRNA표체수평명현저우종류조(P＜0.05);연합치료조소서비장T림파세포증식공능명현고우종류조(P＜0.05);연합치료조소서비장CTLs세포적살상활성략고우종류조(P 0.05).결론 CTX연합BCG치료가명현강저CD4+CD25+Treg세포수량화Foxp3 mRNA표체수평,병증강궤체항종류면역응답,사종류생장연완.
