中国心脏起搏与心电生理杂志
中國心髒起搏與心電生理雜誌
중국심장기박여심전생리잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIAC PACING AND ELECOPHYSIOLOGY
2009年
3期
241-243
,共3页
电生理学%花生四烯酸乙醇胺%钾电流%膜片钳技术%心肌细胞
電生理學%花生四烯痠乙醇胺%鉀電流%膜片鉗技術%心肌細胞
전생이학%화생사희산을순알%갑전류%막편겸기술%심기세포
目的 研究内源性大麻样物质花生四烯酸乙醇胺(AEA)对乳鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)及持续外向钾电流(Isus)的作用.方法 体外培养乳鼠心室肌细胞,应用全细胞膜片钳方法 检测不同浓度的AEA对Ito及Isus的作用.结果 20 nmol/L AEA即可显著抑制心肌细胞Ito及Isus的电流密度(分别为16.13±3.31 pA/pF vs 14.48±1.97 pA/pF,及11.17±3.25 pA/pF vs 10.16±3.21 pA/pF;P均<0.01).逐步增加AEA的浓度至100,500 nmol/L及1,5 ,10 μmol/L仍然对Ito及Isus有抑制作用,但对Ito电流密度抑制最多的是5 μmol/L AEA,而对Isus电流密度产生最大抑制作用的AEA浓度为1 μmol/L.结论 AEA对体外培养的乳鼠心肌细胞的Ito及Isus具有抑制作用,这一作用在一定的药物浓度范围内随剂量增加而增加.
目的 研究內源性大痳樣物質花生四烯痠乙醇胺(AEA)對乳鼠心肌細胞瞬時外嚮鉀電流(Ito)及持續外嚮鉀電流(Isus)的作用.方法 體外培養乳鼠心室肌細胞,應用全細胞膜片鉗方法 檢測不同濃度的AEA對Ito及Isus的作用.結果 20 nmol/L AEA即可顯著抑製心肌細胞Ito及Isus的電流密度(分彆為16.13±3.31 pA/pF vs 14.48±1.97 pA/pF,及11.17±3.25 pA/pF vs 10.16±3.21 pA/pF;P均<0.01).逐步增加AEA的濃度至100,500 nmol/L及1,5 ,10 μmol/L仍然對Ito及Isus有抑製作用,但對Ito電流密度抑製最多的是5 μmol/L AEA,而對Isus電流密度產生最大抑製作用的AEA濃度為1 μmol/L.結論 AEA對體外培養的乳鼠心肌細胞的Ito及Isus具有抑製作用,這一作用在一定的藥物濃度範圍內隨劑量增加而增加.
목적 연구내원성대마양물질화생사희산을순알(AEA)대유서심기세포순시외향갑전류(Ito)급지속외향갑전류(Isus)적작용.방법 체외배양유서심실기세포,응용전세포막편겸방법 검측불동농도적AEA대Ito급Isus적작용.결과 20 nmol/L AEA즉가현저억제심기세포Ito급Isus적전류밀도(분별위16.13±3.31 pA/pF vs 14.48±1.97 pA/pF,급11.17±3.25 pA/pF vs 10.16±3.21 pA/pF;P균<0.01).축보증가AEA적농도지100,500 nmol/L급1,5 ,10 μmol/L잉연대Ito급Isus유억제작용,단대Ito전류밀도억제최다적시5 μmol/L AEA,이대Isus전류밀도산생최대억제작용적AEA농도위1 μmol/L.결론 AEA대체외배양적유서심기세포적Ito급Isus구유억제작용,저일작용재일정적약물농도범위내수제량증가이증가.
