分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2009年
2期
130-134
,共5页
噻吩加氢脱硫%Co、Mo掺杂%Ni/ZnO-ZrO2
噻吩加氫脫硫%Co、Mo摻雜%Ni/ZnO-ZrO2
새분가경탈류%Co、Mo참잡%Ni/ZnO-ZrO2
采用固相合成法制备了ZnO-ZrO2载体,并采用浸渍法制备了镍基催化剂,以噻吩加氢脱硫反应为探针考察了Co、Mo的掺杂对Ni/ZnO-ZrO2催化性能的影响.采用NH3吸附红外光谱(IR)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,ZnO-ZrO2复合载体对噻吩加氢脱硫反应有一定的活性,反应温度为400℃时噻吩转化率为6.4%;Co的加入提高了Ni/ZnO-zrO2的催化活性,噻吩转化率可达97.3%;相反,Mo的掺杂则降低了Ni/ZnO-ZrO2的催化活性,噻吩转化率为65.0%.这是由于Co的掺杂使活性组分Ni分散度提高,氧化态的Ni变得容易还原,在同样的还原条件下催化剂表面有更多的活性中心;而Mo掺杂则使Ni/ZnO-ZrO2催化剂中氧化态的Ni变得难以还原,部分以NiO形式存在,活性中心数量减少.三种催化剂表面均存在L酸中心,Co掺杂使Ni/ZnO-ZrO2催化剂表面弱酸中心和中等强度酸中心的强度及数量均增大,Mo掺杂则减弱了催化剂表面弱酸中心和中强酸中心的强度,对其酸量则影响不大.
採用固相閤成法製備瞭ZnO-ZrO2載體,併採用浸漬法製備瞭鎳基催化劑,以噻吩加氫脫硫反應為探針攷察瞭Co、Mo的摻雜對Ni/ZnO-ZrO2催化性能的影響.採用NH3吸附紅外光譜(IR)、程序升溫脫附(TPD)、程序升溫還原(TPR)、X射線衍射(XRD)等技術對催化劑進行瞭錶徵.研究結果錶明,ZnO-ZrO2複閤載體對噻吩加氫脫硫反應有一定的活性,反應溫度為400℃時噻吩轉化率為6.4%;Co的加入提高瞭Ni/ZnO-zrO2的催化活性,噻吩轉化率可達97.3%;相反,Mo的摻雜則降低瞭Ni/ZnO-ZrO2的催化活性,噻吩轉化率為65.0%.這是由于Co的摻雜使活性組分Ni分散度提高,氧化態的Ni變得容易還原,在同樣的還原條件下催化劑錶麵有更多的活性中心;而Mo摻雜則使Ni/ZnO-ZrO2催化劑中氧化態的Ni變得難以還原,部分以NiO形式存在,活性中心數量減少.三種催化劑錶麵均存在L痠中心,Co摻雜使Ni/ZnO-ZrO2催化劑錶麵弱痠中心和中等彊度痠中心的彊度及數量均增大,Mo摻雜則減弱瞭催化劑錶麵弱痠中心和中彊痠中心的彊度,對其痠量則影響不大.
채용고상합성법제비료ZnO-ZrO2재체,병채용침지법제비료얼기최화제,이새분가경탈류반응위탐침고찰료Co、Mo적참잡대Ni/ZnO-ZrO2최화성능적영향.채용NH3흡부홍외광보(IR)、정서승온탈부(TPD)、정서승온환원(TPR)、X사선연사(XRD)등기술대최화제진행료표정.연구결과표명,ZnO-ZrO2복합재체대새분가경탈류반응유일정적활성,반응온도위400℃시새분전화솔위6.4%;Co적가입제고료Ni/ZnO-zrO2적최화활성,새분전화솔가체97.3%;상반,Mo적참잡칙강저료Ni/ZnO-ZrO2적최화활성,새분전화솔위65.0%.저시유우Co적참잡사활성조분Ni분산도제고,양화태적Ni변득용역환원,재동양적환원조건하최화제표면유경다적활성중심;이Mo참잡칙사Ni/ZnO-ZrO2최화제중양화태적Ni변득난이환원,부분이NiO형식존재,활성중심수량감소.삼충최화제표면균존재L산중심,Co참잡사Ni/ZnO-ZrO2최화제표면약산중심화중등강도산중심적강도급수량균증대,Mo참잡칙감약료최화제표면약산중심화중강산중심적강도,대기산량칙영향불대.
